12 Ricerche farmacologiche sulle idramidi e sulle rispettive basi isomere 
sorbita, come è stato dimostrato dalle seguenti ricerche cui sono state 
sottoposte le urine dello stesso cane di cui avevo esaminato le feci. 
Se la furfurina nell’ organismo del cane si scinde, e si metto- 
no in libertà i suoi gruppi furfuranici, ciò doveva avvenire ancora 
più facilmente per la furfurammide, la quale sappiamo come per 
la sola ebollizione con acqua o con alcool, ovvero per | azione 
degli acidi si scinde dando origine a furfurolo e prodotti ammo- 
niacali. 
I corpi da cercare nelle urine erano adunque i noti prodotti 
del furfurolo, quando attraversa il corpo animale, coll’ identico 
processo che abbiamo seguito per la ricerca di essi nel caso della 
furfurina. 
All’ uopo vengono raccolte ed esaminate le urine del cane di 
cui si erano esaminate le feci. 
Le urine appena venivano emesse erano concentrate a b. m. 
e quindi tutte insieme portate quasi a secchezza ed esaurite con 
alcool, questo evaporato, ed il residuo acidificato con acido solfo- 
rico diluito ed esaurito con etere. L’ estratto etereo, secondo le 
nostre previsioni, non poteva contenere che gli stessi prodotti aci- 
di già trovati per la furfurina. E perciò quest’ estratto viene stem- 
perato in acqua e bollito per 2 ore con acqua di barite, il tutto, 
dopo raffreddamento, acidificato con HC? ed estratto con etere. 
Questo ha lasciato un abbondante prodotto cristallino , a fo- 
glioline setacee, di colore bianco-giallognolo, solubile in alcool, ete- 
re ed acqua calda, poco nella fredda. Sublimava facilmente al ca- 
lore del b. m. in aghi, fondeva a circa 131°, dava con cloruro 
ferrico precipitato rosso-giallo, e formava dei sali. alcalini solubili 
in acqua ed in alcool e che precipitavano dalla soluzione alcoolica 
per mezzo dell’ etere. Tutte queste proprietà bastavano. per farmi 
ritenere che il corpo in esame era l’ acido piromucico o furfuran- 
carbonico. Invero il punto di fusione parrebbe un pò basso in con- 
fronto di quello riportato dal Bestem, 132°, 8—1340, 3 (1), però 
(1) BersrrIN. — Andbuch d. organ. Chemie. Zweit. Aufi., 1886, Bd. I°, p. 562. 
