DES COMBINAISONS DU THALLIUM. 91 
laddition d’un acide précipite sous forme de As? S* jaune, sans 
mélange de soufre et sans dégagement de H?$ (bien que l’un 
ou l’autre dût avoir lieu si l’on avait affaire à un degré de sul- 
furation supérieur à As? $* ou TL? S); l'effet produit sur la matière 
par l’action de la chaleur, qui donne un sublimé formé en partie 
de As? S*, en partie de As? O*, tandis qu'il reste du sulfure de 
thallium noir et fondu; la considération que le même précipité peut 
être obtenu avec une dissolution soit acide soit alealine d’un sel de 
protoxyde de thallium en y ajoutant un peu d'acide arsénieux avant 
de la faire traverser par H? $ ; le fait enfin que le précipité se produit 
également quand on verse dans une dissolution ammoniacale de 
As? $* une dissolution d'un sel de protoxyde de thallium addi- 
tionnée d’ammoniaque; toutes ces circonstances rendaient plus que 
probable qu’on n’avait affaire ici qu'à un mélange de As? S5 et 
TI? $. L'analyse a élevé cette présomption au rang de certitude : 
la matière ne renferme pas autre chose que de l’arsenic, du 
thallium et du soufre, et ce dernier se trouve dans la proportion 
nécessaire pour former Tl?$S et As? S3. 
Les analyses, exécutées par mon préparateur, M. Adriaansz, furent 
faites d’après différentes méthodes. 1°. La matière pesée fut traitée 
dans un petit matras avec un peu de potasse en solution (exempte 
d'acide sulfurique), après quoi on y fit passer du chlore gazeux. Au 
bout de quelque temps la dissolution était complète; au moyen du 
Carbonate de potasse (exempt d'acide sulfurique) on précipita le 
peroxyde de thallium, qui fut lavé, dissous dans l'acide sulfureux, 
évaporé, redissous, et transformé par l’iodure de potassium en 
iodure de thallium insoluble , forme sous laquelle le thallium fut 
pesé. Dans le liquide séparé de T1? 0* l'acide sulfurique fut déterminé 
de la manière ordinaire, As? O* sous forme d’arseniate magnésico- 
ammonique. Par ce procédé on trouva toujours trop peu d’arsenic. 
2°. La même méthode fut suivie, à cela près que, pour éviter la 
perte d’arsenic, l'oxydation fut effectuée non par le chlore mais 
par l’iode, et l’iode en excès chassé par évaporation avee de 
l'alcool. En opérant ainsi, on reconnut qu'une partie du sulfure 
de thallium d’abord précipité par la potasse n’était pas oxydé, 
