AU MOYEN DU NITRATE DE BISMUTH. 189 
la filtration eut lieu immédiatement. Les résultats obtenus furent 
les suivants : 
1e expérience 0,04979 P, O, 
2e pe 0,05000 
: 0,04966 
4e ï 0,04978 
à 0,04972 
: 0,04948 
On prit encore deux portions, chacune de 25 C.C., de la 
première dissolution de phosphate de soude, c’est-à-dire de celle 
qui contenait 0,5596 gr. P, O; par 25 C.C.; on y versa quel- 
ques gouttes d'acide nitrique impur, puis un peu de nitrate 
d'argent et de nitrate de baryte destinés à fixer le chlore et 
l'acide sulfurique, après quoi on précipita par un excès de la 
dissolution bismuthique. Le précipité, qui renfermait maintenant, 
outre le phosphate de bismuth, un peu de chlorure d'argent et 
de sulfate de baryte, fut recueilli sur un filtre, lavé, puis délayé avec 
le filtre dans une petite quantité d'acide chlorhydrique. Le bismuth 
et l'argent furent alors précipités par l'acide sulfhydrique, et 
dans la liqueur, séparée par la filtration des sulfures formés ainsi 
que du sulfate de baryte, l’acide phosphorique fut dosé à l’état 
de pyrophosphate de magnésie. Voici les quantités d'acide phos- 
phorique qu’on obtint: 
1e expérience — 0,05564 
Dore — 0,05597. 
Comme M. Chancel avait remarqué que, dans le cas où la 
matière renferme de l’oxyde de fer, une petite quantité de cet 
oxyde est entraînée avec le phosphate de bismuth, et comme M. le 
professeur Gunning avait, déjà antérieurement, observé le même 
fait, non-seulement par rapport à l’oxyde de fer, mais aussi re- 
lativement à l'alumine, la méthode analytique en question ne 
