DES MONNAIES NÉERLANDAISES. 5DD 
3°. Que des quantités minimes de sulfure d'argent peuvent être 
reconnues distinctement par échauffement dans l'hydrogène, ear une 
petite lame d'argent pur, sur laquelle on avait fixé (en la chauffant 
dans H?$) seulement 0,5 mgr. S, dégagea H2$ d’une manière 
très appréciable par l’odorat où par une bandelette de papier 
imprégnée d'un sel de plomb. 
4. Que l'hydrogène sulfuré, dégagé en chauffant dans H du 
sulfure d'argent pur et sec, est retenu sans perte dans les tubes 
d'absorption. 2,5268 gramm. Ag°$S perdirent 0,18 gramm. S, 
donnant 0,1908 gramm. H?$. La quantité de H ?$ absorbée fut 
trouvée de 0,1908 gramm. — Dans une seconde expérience on 
constata une perte de 0,1415 gramm. $S, donnant 0,1505 gramm. 
H?2$, et, d’un autre côté, une absorption de 0,15 gramm. H ? $; 
par conséquent, un accord très satisfaisant. 
Dans beaucoup d'expériences j'ai utilisé la propriété du gaz 
hydrogène de réduire les oxydes métalliques. Pour déterminer 
quantitativement l’eau à laquelle cette réduction donne naissance, 
Je faisais passer le courant gazeux par un petit tube contenant 
de l'acide sulfurique concentré ou du chlorure de calcium, en ob- 
servant les précautions suivantes : 
1°. L'hydrogène, le tube qu'il traverse, les bouchons percés 
qui ferment le tube, et la matière soumise à la réduction doivent 
être parfaitement secs. Lorsque, à son entrée, le courant ga- 
zeux à été desséché par l'acide sulfurique, c’est aussi l'acide sul- 
furique (non le chlorure de calcium !) qu’on doit employer pour 
fixer l’eau que le courant d'hydrogène emporte. Le courant dont 
J'ai fait usage était complétement sec, ainsi que je m'en suis 
assuré par deux expériences spéciales. 
2°. L'hydrogène doit être aussi exempt que possible d'oxygène 
lorsque l'opération de réduction se fait à la chaleur rouge, parce 
que, l'oxygène en mélange passant à l’état d’eau dans ces cir- 
constances, le dosage de l’eau donnerait un résultat trop élevé. 
1) Voy. à ce sujet l'important travail de M. Fresenius: Zeitschrift für analyt. 
Chème, À. IV, p. 177. 
