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J. D. Vx\N BEK WAALS. 



^.x^^ MBT\ ^/dp\ 



. Si l'on trace, à des températures relativement basses, les directions 

 initiales de la courbe /), x pour les phases liquide et vapeur, on trouve 

 en général qu'elles sont différentes, lilntre les directions est comprise 



') Bien qu'il ne s'agisse pour le moment que des propriétés des mélanges 

 dans le voisinage de la surface de saturation, je désire cependant faire une 

 remarque étrangère à la question qui nous occupe. Elle se rapporte à des 

 mélanges dont le deux phases liquide et vapeur ont même composition, mélan- 

 ges dont on sait qu'ils offrent plus d'une propriété que les composantes possè- 

 dent aussi. A ces mélanges aussi on peut appliquer l'équation 



MRTlog 



on a aussi 





do, ou MRT log - 



- ( ;-- ) . Gon 



ime dans ces cas '- 



d.cyv'r 



0. Pour des mélan.^es où cette égalité est satisfaite dans 



les cn'constances critiques, ^- est donc nul. Comme -.^ — , r-- ^ : 

 \d.i:/uT d'.r du 





s'annulle alors égalemen 

 alors de 



t, il faut aussi que ( =— ) soit nul, et il rés 



iilte 



dp - 



m.r"-Q£).r"^^^ 



B T/va: 



flT 



que 



dp 



T~\dTjv 



J'ai déjà tiré de là, en 1895, cette remarque, qu'au point oii la courlie àe 

 plissement est rencontrée par la ligne que l'on appelle parfois la ligne a" 

 KoNOWALOw, il doit y avoir contact entre ces lignes, et que de plus on doi ' 



avoir, tout comme pour une substance simple, - 



T dp 



> dT 



7 environ. 



J'ajouterai maintenant qu'il résulte de (y) ,, = 0i coramc-je viens de J** 



déduire ci-dessus: 



d loy T^ I 1 d, log h ^^ 



et non 



dx 



6 dx 



d log Ty, 1 d log h 



dx 8 dx ' 



comme cela serait le cas si 6 restait constant. M. Quint a déjà fait remarqoi^ 

 que cette dernière équation n'était pas satisfaite dans ses observations. H "' ' 

 communiqué que la précédente s'accorde mieux avec elles. 



