■m 



LES CHEOMATES ALCALINS. 339 



point est très voisin crunc (les extrémités h; je ne l'ai pas déterminé. 

 MM. Mylius et Tunk (1. c.) ont trouvé 66,4 % Na^Cr'^0', ce qui 

 s'accorde fort bien avec mes déterminations relatives à la courbe hik. 



La courbe Jd est la courbe de saturation du trichromate Na^Cr'''0^° . 

 H'^0; cette courbe est fort petite, puisque les deux extrémités corres- 

 pondent à une différence de 2,3 CrO-' et 2,8 % Na^O (tableau 6, n"*^. 28 

 et 31). J'ai déterminé encore deux autres points de cette courbe, l'un 

 (ii°. 30) situé entre /" et /, l'autre (n°. 29) sur le prolongement de Ik, 

 dans le secteur hik Z.^^ . ZH'-O; ce dernier représente donc un état peu 

 stable. Je ne suis pas certain si la jjbase solide qui sature les solutions de 

 la courbe kl est l'iijdrate A^aHJr'O'^' . H'O ou le sel anhydre jYa'-Cr'O^^. 

 Il se pourrait d'ailleurs que la courbe se compose de deux parties, doTit 

 l'une représente des solutions saturées par l'hydrate, l'autre par le sel 

 îiuliydre. Mais, comme le domaine d'existence de ces sels est fort res- 

 treint, c'est une question assez difficile à trancher. L'analyse du reste 

 ue donne pas aisément, dans ce cas, la réponse à la c|uestion: une toute 

 petite erreur a notamment uiu; grande importance, puisque les droites 

 de conjugaison sont presque parallèles à la droite J'J — Z^.If-0. 



MM. Mylius et Punk (1. c) affirment toutefois que l'hydrate ^3. i/-0 

 donne à 30° une solution saturée dans l'eau pure: leurs déterminations 

 donnent une solubilité d'environ + Sl,'i % Na-Cr-'0^'-\ Quand on 

 ïeprésente cette solubilité par un point dans notre diagramme, on trouve 

 que ce point est situé quelque peu dans le secteur klZ^ .Ii-0. 



Gomme d'après mes observations la courbe Jd coupe la droite 

 J'j — /j^^.Il'O, il s'ensuit que l'hydrate, — ou le sel anhydre — , est 

 soluble dans l'eau pure saus décomposition, le point d'intersection cor- 

 ïespond à une teneur de ± 80 % Na^Cr^O^''. 



Je n'ai déterminé que deux points de la courbe de saturation Im du 

 tétrachromate Na^Cr'^0^-' .Adl-O , savoir le point terminal l (n°. 31) et 

 puis encore le n°. 32; la situation de l'autre extrémité m. n'est donc pas 

 connue. La raison pour laquelle je n'ai pas déterminé un ])lus grand 

 nombre de points de cette courbe, c'est que le tétrachrojuate ne paraît 

 se mettre que fort lentement en équilibre avec le liquide. Prenons p. ex. 

 le u°. 33. La solution obtenue est très voisine du n°. 32; mais par 

 l'analyse du reste on yoit que la phase solide n'était ni /f, ou sou 

 hydrate Z,^ .\1L'~(), ni CrO''. Il se peut que le dépôt fût un mélange 

 qui n'était pas encore en écpiilibre avec la solution, même après avoir 

 été secouée avec elle pendant deux jours. 



