388 



OH. M. A. HARTMAN. 



% 



2. Principe de la mJfhode. La figure schématique 7 peut servir à 

 expliquer le principe de la rnéthode d'investigation qui a été suivie. 



Les phases coexistantes sont contenues dans un large réservoir II. A 

 la ])artie supérieure de ce réservoir il y a un espace B, où Ton ])eut 

 isoler un certain volume de la phase gazeuse en fermant le robinet B^ ; 

 eu ouvrant le robinet B,^ on peut recueillir cette vapeur 

 au-dessus de mercure dans un tube eudiométrique. La 

 quantité de vapeur est déterminée par la mesure du 

 volume, de la pression et de la température du gaz ainsi 

 recueilli, tandis que la teneur en anhydride carhonifjue 

 s'obtient en laissant absorber ce gaz par de la potasse 

 caustique. 



On peut isoler de la même façon un certain volume 

 de la phase liquide, dans un espace A compris entre 

 les robinets A^ et Ar^ . 



Les volumes des espaces A. et B ont été déterminés 

 en mesurant la quantité d'oxygoue qu'ils peuvent con- 

 tenir à haute pression. 



L'équilibre des phases a été obtenu en remuant au 

 moyen d'un agitateur électro-magnétique, tel qu'il 

 s'emploie actuellement au laboratoire de physique de 

 Leyden dans toutes les recherches de ce genre(voir § 6) '). 

 Cet agitateur permet d'obtenir en peu de temps un par- 

 fait équilibre dans le réservoir II. Pendant Tagitation les robinets A, 

 et B^ sont ouverts. Afin d'être sûr que la, composition de la matière 

 contenue dans l'espace B est la même que la ])]iase gazeuse dans II, 

 j'ouvre un peu le robinet .B^, tout en continuant à agiter doucement, 

 et je laisse s'échapper un peu plus de vapeur que l'espace B n'en peut 



ïig. 7. 



contenir, après quoi je ferme les robinets B., et i?, . Pour 



Leillir 



phase liquide j'opère de la même façon avec les robinets yi, et A.j^. 



Les espaces A et .7? avaient respectivement une capacité de 0,0778 

 et 3,25 cml, celle du réservoir li était de 150 cml On peut donc 

 admettre que les compositions de la vapeur et du liquide ne changent 

 pas notablement pendant que l'on prend un échantillon des deux phases, 

 du moins quand l'opération s'effectue de la façon indiquée tantôt et 



) Il fut employé pour la première fois par M. Kuenen; voir ces Archiven, 

 26,372,1893. 



