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sentent une différence de plusieurs degrés dans leurs points d’ébullition 
respectifs, ils se comportent d’une manière toute différente vis-à-vis de 
l’acide bromhydrique en particulier; tandis que le premier régénère rapi- 
dement le bromure CH? - CBr? - CH? (115 degrés), d’où il dérive, et ne 
donne que lui, le second s'unit beaucoup plus lentement avec cet acide et 
donne un mélange de bromures de propylène dans lequel se trouve en 
assez grande proportion le bromure ordinaire CH? - CHBr - CH?Br. 
» Le propylène bromé ordinaire dérivant par soustraction de HBr du 
bromure CH? - CHBr - CH?Br et étant bien distinct du propylène bromé 
CH? - CBr = CH? du méthylbromacétol, que je désignerai, pour la com- 
modité du langage, par propylène bromé (x), sa formule devait être 
CH? - CH = CH Br, et c’est aussi celle que je lui avais attribuée, pensant, 
comme tous les chimistes, que c'était un composé unique. 
» Cependant quelques anomalies apparentes, difficiles à interpréter avec 
cette formule, existent pour certaines de ses réactions : par exemple sa 
transformation partielle en méthylbromacétol, par suite de la fixation de 
HBr; sa transformation partielle en acétone monochlorée par l'acide hypo- 
chloreux (Linnemann). 
» J'ai cru utile d'étudier de près la constitution du propylène bromé 
ordinaire pour tâcher de lever ces difficultés; j'ai été assez heureux pour 
les faire disparaître complétement par les expériences qui suivent et qui 
démontrent que le corps en question est un mélange de deux isomères : 
l'un, le propylène bromé (4) bouillant à 48 degrés; et un second propy- 
lène bromé (6), que j'ai isolé à l’état de pureté, qui bout à 59°,5-6o°, 
sous la pression 0, 740 et dont la formule est CH? - CH = CHBr. 
» Je suis parti de 250 grammes de propylène bromé obtenu par la méthode 
connue, lavé, séché et purifié par trois ou quatre distillations. Il passe de 
50 à 60 degrés. En le soumettant à cinq ou six séries de distillations fraction- 
nées de 3 en 3 degrés, on parvient à isoler une petite quantité d’un produit 
(49°-52°), une plus considérable d’un produit (57°-6o°), mais la plus 
grande portion à beaucoup près passe entre 52 et 57 degrés, et principa- 
lement de 54 à 56 degrés. Il n’y a pas de point fixe. La portion la plus 
volatile (49°-52°) est très-riche en propylène bromé (x), comme le montre 
on point d’ébullition et surtout l’action de l'acide bromhydrique, qui la trans- 
forme en grande partie en méthylbromacétol (115 degrés); la moins vola- 
tile (57°-6o°) est au contraire riche en propylène bromé (B); mais ce ne 
sont point des produits purs. Quant à la grande masse du produit (52°-57°), 
