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c'est un mélange qu'il est plus que douteux qu’un nombre même considé- 
rable de distillations fractionnées pût séparer. 
» Mais cette séparation peut s’effectner aisément en se basant sur ce fait 
que l'acide bromhydrique se fixe soit à froid, soit surtout à chaud, bien plus 
rapidementsur le propylène bromé («)que sur l’autre. Enserésignant d'avance 
à sacrifier une certaine quantité du second, on est certain d’enlever la to- 
talité du premier. A froid, au bout de cinq à six heures de contact avec un 
excès de solution d’acide HBr saturée à + 15 degrés, la séparation n'est 
pas complète. Si l’on opère à 100 degrés en vase clos pendant quatre 
heures, elle est déjà fort avancée; mais si l’on sépare le propylène bromé 
qui ne s’est pas combiné et si on lui fait subir un second traitement sem- 
blable, tout le propylène bromé (x) a disparu, et il ne reste plus que le 
propylène bromé (B), passant en entier à 59°,5-6o°. On est d’ailleurs sûr 
d’avoir un produit pur, parce qu’en le traitant encore par HBr le point 
d'ébullition de ce qui a échappé à la combinaison ne change plus et reste 
celui que je viens d'indiquer. 
» Le propylène bromé (8) CH? - CH = CHBr est un liquide (1) d’une 
odeur beaucoup moins pénétrante que celle de son isomère ( a) 
CH? - CBr = CH?; sa densité est 1,428 à + 19°,5, celle de l’antre à la 
même température étant D = 1,364; son point d’ébullition est de r11°à 
12 degrés, supérieur à celui (48 degrés) de son isomère. Enfin, tandis que 
celui-ci (x) fixe rapidement HBr, même à froid, en donnant du méthyl- 
bromacétol seul, le premier s’y unit lentement même à 100 degrés et fournit 
un mélange de deux bromures de propylène passant de 132 à 143 degrés : 
l'un est le bromure ordinaire, l’autre le bromure CH? - CH? - CHBr?, 
qu'il m’a été impossible d'isoler à l’état de pureté, mais qu’il sera facile de 
se procurer par un procédé calqué sur celui qui m'a permis de préparer 
le chlorure correspondant. Il doit se former par l’action du perbromure 
de phosphore sur l’aldéhyde propylique CH’ - CH? - CHO, bouillir vers 
130 degrés, et donner par la potasse alcoolique le propylène bromé ( B) 
seul (2). 
» Traité par le brome, le propylène bromé (8) donne un bromure li- 
quide CH? - CH Br - CH Br?, d’une densité de 2,356 à + 18 degrés, bouillant 
(1) 0,605 ont donné 0,940 bromure d'argent; d’où Br — 66,1. Calculé : Br — 66, 1. 
(2) Ainsi, dans l’action de H Br sur le propylène bromé ordinaire, il se forme trois bro- 
mures de propylène: le méthylbromacétol provenant du propylène bromé (a), et les deux 
ures CH°-CH Br- CH’? Br et CH°- CH: - CH Br? provenant du propylène bromé (6). 
