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pendant qu'il est encore chaud, sur une plaque de porcelaine dégourdie, 
préalablement chauffée, et de laisser séjourner le tout, pendant une 
semaine environ, dans de l'air sec. La poudre cristalline qui reste alors 
sur la porcelaine ne retient plus trace d’acide phosphorique interposé. 
» Les globules sphériques ainsi purifiés, noyés dans de l’acide sulfurique 
concentré, agissent fortement sur la lumière polarisée; ils présentent 
entre les nicols croisés une croix noire dont les branches sont situées dans 
les plans principaux des nicols. Au moyen d'un fort grossissement, on 
peut constater qu'ils sont formés de zones concentriques et que chacune 
de ces zones résulte de l’agglomération de cristaux prismatiques dont les 
axes sont orientés vers le centre de chaque sphère. 
» Ce nouveau produit se distingue, par plusieurs caractères importants, 
du phosphate de silice préparé dans la même dissolution, à une tempéra- 
ture supérieure à 125°. Il se décompose rapidement au contact de l'air 
humide; l’eau refroidie à o° le dissout sans résidu; mais, à la température 
ordinaire, elle le décompose en acide phosphorique et en silice gélati- 
neuse. 
» Cette dernière réaction permet de déterminer facilement, dans le 
composé, le rapport du poids de la silice à celui de l'acide phosphorique. 
Il suffit, après la décomposition par l'eau, d’évaporer à sec, en ayant soin 
d'ajouter à la liqueur une petite quantité d’ammoniaque, afin d'éviter la 
reformation partielle du phosphate de silice sous l’action de la chaleur. Si 
l'on traite ensuite le résidu par l’eau pure, la totalité de la silice reste in- 
soluble; dans la liqueur filtrée, on dose l'acide phosphorique soit à l’état 
de phosphate ammoniaco-magnésien, soit à l’état de phosphate triargen- 
tique. 
» Enfin, la calcination du produit en présence d’un grand excès de chaux 
pure permet de déterminer la quantité d’eau combinée à la silice et à 
l'acide phosphorique. 
» Il résulte de trois analyses exécutées sur des échantillons provenant 
de préparations différentes que le phosphate de silice hydraté a pour for- 
mule SiO?, 2PhO*, 4 HO. 
» Dans une prochaine Communication, nous étudierons les phénomènes 
calorimétriques qui accompagnent la dissolution de ce nouveau phosphate 
dans l'eau et dans les alcalis. » a E 
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C. R., 1837, 1" Semestre. (T. CIV, N° 1.) 8 
