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Points de fusion. Pouvoirs rotatoires. 
Camphol de succin............. 2080, 6 (a)p = + 4.32 
CHENE oe ee ivoire, 1990,3 = + 6.57 
Une faible quantité fond | sd 
\ T ; faible déviation à 
Camphre monobromé........... à 75°, la majeure partie À 
droite. 
{ au-dessous de 50°. 
Acide camphorique............. 2020 inactif. 
» Des recherches commencées avec le camphre inactif par compensa- 
tion, recherches que j'aurai l’honneur de présenter à l’Académie prochai- 
nement, semblent démontrer que le camphol de suecin est un mélange à 
parties inégales de camphol droit et de camphol gauche. Les petites 
quantités de camphre monobromé droit qu’on a obtenues proviennent de 
ce que, dans ce mélange, le camphol droit domine. 
» En résumé, de l’ensemble de nos études sur les camphols naturels ('), 
il est permis de tirer les conclusions suivantes : 
» 1° Tous ces camphols sont chimiquement identiques ; ils ne diffèrent 
entre eux que par leur action sur la lumière polarisée, 
» Les camphols de garance, de valériane, de N’gai, de Bang-Phièn pos- 
sèdent le même pouvoir rotatoire moléculaire à gauche (x), = — 37° en- 
viron. Le eamphre correspondant à ces camphols est identique au camphre 
de matricaire. 
» 3° Le camphol du Dryobalanops camphora a un pouvoir rotatoire 
égal à celui des camphols ci-dessus, mais de sens contraire, («)p = + 37° 
environ. Les dérivés, camphre, acide camphorique, camphre monobromé, 
sont identiques au camphre, à l'acide camphorique et au camphre mono- 
bromé ordinaires. : | 
» 4° Le camphol de succin semble être constitué, en majeure partie, par 
un camphol racémique mélangé au bornéol droit. » 
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THERMOCHIMIE. — Chaleur de formation de quelques alcoolates de potasse. 
Note de M. pe Forcrax», présentée par M. Berthelot. 
« I. Propylate de potasse : C® H" KO?. — La préparation de cet alcoolate 
se fait de la même manière que celle du méthylate et de l’éthylate. 
(1) Voir Comptes rendus, t. CIE, p. 64, et t. CHI, p. 151. 
