C0 
C’est la réaction qui se produit dans la préparation du composé 
C'HE ROUGH 0°; 
elle est exothermique. 
» S'il se formait directement du glycérinate de potasse CH'KO"', on 
aurait 
CSHSOS liq. + Ct Hë KO? dissous dans n C* H° O? liq. 
= CSH'KOS sol. + (n + 1)C*H$O? liq........... + ofal 46 
La réaction serait encore exothermique, mais dégagerait beaucoup moins 
de chaleur que la précédente; aussi la combinaison éthylique se formera 
de préférence. 
» V. Les nombres relatifs au glycérinate de potasse et à son dérivé 
éthylique sont presque tous un peu plus élevés que ceux qu’on obtient 
avec le glycérinate de soude. Il n’y a d'exception que pour la fixation de 
la molécule d'alcool éthylique sur le glycérinate (+ 2%,69, au lieu de 
+ 46,58). Cet alcool est donc soudé avec moins d’énergie au glycérinate 
de potasse. D'ailleurs, ce résultat est confirmé par l’expérience directe : 
le composé C°H?NaO°, C*H° O? peut être abandonné pendant plusieurs 
jours sous une cloche, en présence d'acide sulfurique concentré, sans 
perdre d’alcool ; au contraire, le glycérinate de potasse éthylique se trans- 
forme en quelques heures, dans les mêmes conditions, en C°H'KO®. 
» VI. La chaleur de formation de la glycérine étant connue, on peut 
calculer la chaleur dégagée pour former les deux glycérinates, à partir des 
éléments. 
» On trouve ainsi : 
Csol. (diamant) + H” gaz. + Of gaz. + Na sol. — CSHTNaOfsol.. + 20941, 42 
Csol. (diamant) + H” gaz. + Of gaz. + K sol. — CH7 KO‘ sol ... + 215021,23 
nombres très voisins. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérives de l'érythrène. Note de 
MM. E. Grimaux et Cu. CLoez, présentée par M. Friedel. 
« En traitant le butylène bromé par l’éthylate de sodium, M. Caventou 
a obtenu un hydrocarbure C*H°, le crotonylène, qui lui a fourni un bibro- 
mure liquide C*H°Br°, et, en très petite quantité, un tétrabromure dont 
le point de fusion n’a pas été déterminé; il a préparé, de plus, un tétrabro- 
