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muré de mêmé formule, fusible entré 110°-115°, èn soumettant à l’action 
du brome les produits de destruction pyrogénée de l'alcool amylique. 
» Plus tard, le même chimiste a extrait des liquides formés dans la pro- 
duction du gaz comprimé ün hydrocarbure peut-être identique avec le cro- 
tonylène. | 
» Un tétrabromure de même formule, présentant le même point de fu- 
sion, s'obtient aussi, suivant M. Prunier, au moyen du carbure C*H°, 
préparé par M. Berthelot en chauffant au rouge un mélange d’éthylène 
et d'acétylène. ; 
» Enfin Henninger, dans la réduction de lérythrite par l'acide formique, 
a recueilli l’érythrène C*H° dont le tétrabromure lui paraît probablement 
identique avec celui que fournissent les huiles de gaz comprimé. : 
» L'identité des carbures C‘H° de diverses origines est tellement loin 
d'être démontrée, que M. Beilstein réserve le nom de crotonylène au pro- 
duit dérivé du butylène bromé, celui d’éthyl-acétylène au carbure de M. Ber- 
thelot, et range sous le nom de vinyl-éthylène l'érythrène d’ Henninger, 
le carbure des huiles dé gaz et celui que fournit la destruction pyrogénée 
de l'alcool amylique. | 
» Nous nous sommes proposé, dans ce travail, de décider si léry- 
thrène et le carbure des huiles de gaz sont réellement identiques, comme 
le supposait Henninger. 
» Le carbure des huiles de gaz recueilli par distillation a fourni le té- 
trabromure, fusible à 116°, soluble dans vingt fois environ $on poids d’al- 
cool à 85° bouillant, presque insoluble à froid, cristallisé en longues ai- 
guilles brillantes, présentant tous les caractères du bromure préparé par 
M. Caventou dans les mêmes conditions. | 
» Chauffé au bain-marie avec une solution alcoolique dé potassé, il 
réagit vivement et donne la moitié de son brome à l’état de bromure; 
l'alcool distillé entraine avec lui le produit de la réaction; par addition 
d'eau à l'alcool, on voit se précipiter des gouttelettes huileuses, probable- 
ment du corps C* H* Brè, qui, au bout de quelques instants, se convertis- 
sent en un polymère solide, insoluble dans tous les solvants, sauf dans le 
bromure d’éthylène bouillant, se carbonisant, sans fondre, par l'action 
de la chaleur. 
» Si, aussitôt la précipitation, on agite avec de l’éther, celui-ci dissout 
le corps huileux, qui ne s’altère pas dans ses solutions; mais, si l’éther est 
abandonné à l'évaporation spontanée, le résidu se polymérise rapidement. 
» On peut néanmoins démontrer sa présence dans la solution éthérée, 
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