( 120 ) 
en l’additionnant de-brome et abandonnant à l'évaporation ; il se sépare de 
longues aiguilles d’un corps qu’on purifie par compression et par une-cris- 
tallisation lente dans l'alcool éthéré. 
» Ce corps, qui parait constituer le tétrabromure bibromé C'H'Br°?, Br’, ; 
est en longs prismes brillants, très solubles dans l’éther, peu solubles dans 
l’alcool, fusibles à 69°; chauffé en petite quantité, il se volatilise sans dé- 
composition. 
» Les mêmes expériences, ayant été faites sur le bromure d'érythrène 
d Henninger, ont donné les mêmes résultats : formation d’une huile se po- 
lymérisant spontanément et fixant le brome en solution éthérée pour four- 
nir le tétrabromure bibromé, fusible à 60°. 
» Le carbure des huiles de gaz est donc identique avec l'érythrène 
d’Henninger et constitue le vinyl-éthylène CH? = CH — CH = CH?; il nous 
semble donc qu’on doit le désigner par le nom d’érythrène, qui rappelle 
ses relations avec l’érythrite, d'autant plus qu’il n’est pas prouvé que ce car- 
bure se confonde avec le crotonylène dérivé du butylène bromé, 
» Quant au tétrabromure provenant des carbures de la décomposition 
pyrogénée de l'alcool amylique, il parait différer du bromure d’érythrène, 
car il donne à la distillation, suivant M. Caventou, des produits liquides 
et un résidu charbonneux. Nous avons constaté, au contraire, que le tétra- 
bromure d’érythrène distille vers 265°-270°, avec- dégagement d'acide 
bromhydrique, sans laisser de résidu sensible; le produit de la distillation, 
_quise solidifie tout de suite dans le récipient, est un mélange de tétrabro- 
mure non décomposé en plus grande partie, et d’un autre corps solide, 
fusible au-dessous de 40°, sur lequel nous reviendrons. 
» L'érythrène retiré des huiles du gaz comprimé s'unit facilement à 
l'acide hypochloreux; le produit de la réaction est soluble dans l’éther, 
dans l'alcool et dans l’eau. Nous en poursuivons l'étude. » 
MINÉRALOGIE. — Sur la production artificielle de la zincite et de la willemite. 
Note de M. Arex. Gorcsev, présentée par M. Friedel. 
« Zincite. — Les procédés qui m'ont permis de reproduire la zincite 
sont fondés sur la décomposition par la chaleur seule, ou aidée de la va- 
peur d’eau, de plusieurs sels de zinc. 
» Le sulfate de zinc calciné lentement jusqu'au rouge vif laisse de 
l’oxyde de zinc pur et cristallin; lorsque le sel de zinc a été mélangé avec 
