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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la séparation de la mono- et de la diisobutylamine 
au moyen de l’éther oxalique. Note de M. H. MarsorT, présentée par 
M. Friedel. 
« Reimer a déjà appliqué le procédé de l'éther oxalique à la séparation 
des isobutylamines; mais, comme l'utilité des modifications apportées plus 
tard à ce procédé général n’était pas encore démontrée, il l’a employé tel 
que l’avait d’abord donné Hofmann. 
`» Seulement, après avoir mis « les. bases en liberté par l’action de la po- 
tasse », il effectue une séparation préliminaire par distillation fractionnée. 
Il recueille, d’une part, la portion qui passe avant 1 10° et, d'autre part, la 
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portion qui passe de 110° à 130°, et il les traite séparément par léther 
oxalique. 
La première portion lui fournit la diisobutyloxamide. La deuxième 
portion lui fournit l’éther diisobutyloxamique. Mais, en réalité, ces deux 
corps ne sont pas les seuls à se former. Une partie de la monoisobutyla- 
mine passe à l’état d’éther monoisobutyloxamique. Cet éther accompagne 
léther diisobutyloxamique reconnu par Reiner, et un mélange des deux 
éthers se trouve aussi avec la diisobutyloxamide. 
> La question peut se poser ainsi : : 
» 1° Pour la portion riche en monoisobutylamine; prodira la quan- 
tité maximum de diisobutyloxamide, facile à isoler, sans cependant né- 
gliger de recueillir les deux éthers oxamiques qui l'accompagnent. 
» 2° Pour la portion riche en diisobutylamine, séparer les bases qui ont 
été amenées à l’état d’éthers oxamiques, par un moyen moins imparfait que 
la distillation. 
» Ce double résultat peut être obtenu par les opérations suivantes : 
1° verser de l’éther oxalique dans une solution aqueuse des bases pour 
transformer les bases primaires en oxamides ; 2° introduire un mélange de 
bases privées d’eau, pauvre en bases primaires, dans de l’éther oxalique, 
pour transformer les bases primaires et Les bases secondaires en éthers oxa- 
ma correspondants; 
» 3° Après avoir éliminé les bases tertiaires par distillation, saponifier 
a ahe oxamiques à une température modérée par un lait de chaux et 
séparer les oxamates de calcium par cristallisation. 
» Je vais rendre compte de application que j'ai faite de ce procédé à 
la séparation de la monoisobutylamine et de la diisobutylamine. : 
