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oxalique égale à la première, pour que la réaction présumée pùt s'effectuer 
intégralement. 
CO-OG#H5 _ CO Az(C* H°)H 
e …An(CHO RE 
— ag ) CO-0CH5 — Co- OC2H5 
+ CH- OH.: 
i—i z a a a a pea =a  —" *" 
Monoisobutylamine, Éther oxalique. Éther Alcool. 
monoisobutyloxamique. 
» J'ai chauffé dans un appareil à reflux pendant plusieurs heures pour 
achever la transformation. J’ai ensuite distillé jusqu’à ce que la tempéra- 
ture se fixàt à 160°. Le résidu huileux a été saponifié par un lait de chaux 
à une douce température. La liqueur, filtrée, a donné, par concentration, 
des cristaux peu nets, anastomosés comme les nervures d’une feuille. Ces 
cristaux, repris par une grande quantité d'alcool, se sont présentés en fines 
aiguilles, très nettes, un peu courtes, qui étaient du monoisobutyloxamate 
CO, Az(C*H°)H 
de calcium anhydre | à | Ca. Voici les résultats de l'analyse : 
0-0 
Expériences. Théorie. 
CRU RER » 43,90 
LS a » 6,10 
KEL e SER » 29,26 
EE a CC 8,77 8,53 
LÉ DR ln 19,11 12,19 
99:98 
» La solution aqueuse de monoisobutyloxamate de calcium a laissé dé- 
poser à la fin un corps que j'ai reconnu ultérieurement pour du diisobutyl- 
oxamate de calcium. 
» Düsobutyloxamate de calcium. — Un mélange anhydre d’isobutyl- 
amines, riche en diisobutylamine, a été soumis à la série des traitements 
qui viennent d'être décrits. Ces traitements ont fourni un dépôt, formé à 
chaud, de cristaux opaques disposés comme les nervures d’une feuille, puis 
un autre dépôt, formé à froid, de cristaux mamelonnés, an l'aspect des 
choux-fleurs. 
> La séparation des deux corps, commencée par cristallisation dans 
leau, a été complétée par cristallisation dans l'alcool. I se dépose d’abord 
de fines aiguilles assez courtes et un peu mates de monoisobutyloxamate 
de calcium. Après concentration, on voit se former, au fond du vase, des bà- 
tonnets renflés aux deux bouts. Ces bätonnets, repris par l'alcool, cristal- 
