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M. Mascarr ajoute, à ce sujet, que M'* Devenne a observé le même 
phénomène à Milly (Seine-et-Oise). Elle communique, par l'intermédiaire 
de M. Vinot, une aquarelle, dessinée au moment de l'observation, sur la- 
quelle on retrouve la plupart des détails signalés dans la Note précédente. 
THERMOCHIMIE. — Combinaisons du glycérinate de soude avec les alcools 
monoatomiques. Note de M. pe Forcrax», présentée par M. Berthelot. 
« J’ai fait connaitre précédemment (*) la chaleur de formation du 
glycérinate de soude et de sa combinaison éthylique, qui avaient déjà été 
obtenus par Letts. 
» En remplaçant, dans la préparation de ce dernier corps, l'éthylate de 
soude par d’autres alcoolates, j'ai isolé une série de composés cristallisés 
dont la formule générale est C° HTNaOf + A. 
» À est un équivalent d'alcool méthylique, éthylique, propylique, iso- 
butylique ou amylique. 
» I. Glycérinate de soude méthylique : C'HTNaOS, C?H'O?. — On 
ajoute à une dissolution concentrée de méthylate de soude dans l’alcool 
méthylique absolu une quantité équivalente de glycérine. Au bout de 
quelques minutes, la liqueur se prend en une masse d’aiguilles cristallines 
que l’on sépare par le filtre du liquide qu’elles retiennent. On dessèche 
les cristaux sur des plaques de porcelaine poreuses, à l’abri de lair exté- 
rieur. 
» Le produit recueilli a l'apparence d’une matière sèche, très blanche, 
cristallisée en petites aiguilles, très déliquescente. 
Analyse. 
Trouvé. pour C H?Na Or CH‘ 0°. 
AE ie le irons 15,43 19,7 
nov ies aE 32,80 32,88 
o r ar 7,73 7,93 
» Chauffé à 120° dans un courant d'hydrogène pur et sec, ce composé 
se change en glycérinate CSHTNaO®. 
» J'ai trouvé pour sa chaleur de dissolution, à + 16°, 
— 21,00 pour 164 (1468) dans 6"t d’eau. 
» Le mélange des trois dissolutions de glycérine, d’alcool méthylique et 
(1) Comptes rendus, t. GHI, p. 596. 
C. R., 1883, 3* Semestre. (T. CIV, N° 8.) 38 
