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» L’'acide azotique étendu n’agit pas, même à l’ébullition. 
» L'acide azotique concentré, fumant ou non, attaque régulièrement 
l'inosite à 100°. Si la réaction a lieu au réfrigérant ascendant, on voit se 
produire bientôt des quantités notables d’acide oxalique. Si l’on fait Pat- 
taque dans une capsule ouverte, au bain-marie, il ne se forme plus d'acide | 
oxalique, et l’on obtient, après l’évaporation complète du liquide, un résidu 
blanc, amorphe, soluble dans l’eau avec effervescence, et déjà observé par 
MM. Tanret et Villiers ( Annales de Chimie et de Physique, 1881, t. XXII, 
p- 394). La dissolution de ce corps, purifñé par des lavages à l'alcool, 
devient rapidement brune quand on l’évapore au bain-marie, el bientôt 
elle dépose des cristaux noirs, lamelleux, qui offrent quelque ressemblance 
avec l’iode sublimé. Ce corps n’est autre chose que la tétraoxyquinone 
C®O?(OH Y’ (acide dihydrocarboxylique de Lerch), récemment étudiée par 
Nietzki et Benckiser, ainsi que le montre l'analyse suivante : 
Trouvé. Calculé. 
Carbone o er 42,4 41,9 
HydrOgénHe vi 2,65 5,33 
» La solution aqueuse de ce produit précipite en brun violacé les sels 
de baryum et donne la tétraoxyquinone monobarytique C°0*Ba(OH)°, 
l’un des principes colorants de la réaction de Scherer. 
» En présence de l’air et d’un léger excès d’alcali, la tétraoxyquinone 
se modifie rapidement : l'addition d’un sel de baryum, légèrement acidulé, 
donne alors un beau précipité rouge, couleur d’éosine, de dioxydiquinone 
monobarytique ou rhodizonate de baryum C°O‘Ba. Ce corps qui, comme 
on le sait, est presque impossible à obtenir pur, nous a paru suffisamment 
déterminé par sa couleur et son origine; on ne l’a pas analysé. Il constitue, 
comme le précédent, l’un des produits de la réaction de Scherer. 
» Ces premiers produits d’oxydation peuvent être préparés plus faci- 
lement en passant par leurs dérivés sodés : si l’on ajoute à la solution chaude 
du résidu qu’on obtient en attaquant l’inosite par l'acide azotique un excès 
de carbonate de sodium et un peu d’alcool, on voit, après quelques 
minutes, se précipiter une poudre cristalline noire, à reflets verdàtres, qui 
est un mélange detétraoxyquinone et de dioxydiquinone disodées ; il suffit 
de décomposer ces sels par l'acide chlorhydrique et de reprendre par 
l'alcool bouillant pour avoir une solution de tétraoxyquinone que l'on 
abandonne à cristallisation; on purifie par de simples lavages à l’eau. On 
en obtient ainsi 10 pour 100 environ du poids de l’inosite employée. 
