tar) 
Avec -r de = O°, la fluorescence rouge est déjà assez jolie; elle 
ins belle pour 5 de Cr? O°. 
ss de Cr? = donné une fluorescence d'éclat intermédiaire entre ceux 
des mélanges à © et à + de Cr? O°. 
Toutes ces fluorescences montrent au spectroscope une bande nébu- 
Nes sur laquelle se projette la raie (C) de l'hydrogène, mais on ne voit 
pas la raie fine, moins réfrangible, considérée par M. Becquerel comme 
Sr tes de l’alumine. 
» Ainsi, dans les conditions expérimentales actuelles, l’alumine ordi- 
naire (seule) fluoresce peu ou point, et l’oxyde de chrome joue le rôle de 
matière active. 
» 2° Alumine modérément calcinée + MnO. — Même alumine et même 
mode opératoire que ci-dessus. 
> Les résultats furent d’abord irréguliers, certaines prdpatatiðtis four- 
nissant une fluorescence verte magnifique, tandis que d’autres ne don- 
naient rien. Ces différences tenaient à la présence ou à l’absence de 
petites quantités d’alcali, dont il paraît falloir d'autant plus que la propor- 
tion d’ oxyde de manganèse est moindre. 
» J'ai Siener ire une teneur de = de K?O daia r laiih: 
+ Lorsqu’ il y a -5o 5 OU yay de MnO, la fluorescence est magnifique. 
» Avec +de MnO, la fluorescence est encore d’un beau vert; elle se 
EU au spectroscope en une large bande plus diffuse à gauche qu'à 
droite, et le maximum d’éclat est dans le vert. 
D) 
» Pour zy de MnO, la fluorescence verte est très s notable, quoique 
diminuée. 
» Avec zyr de MnO, on n’obtient plit qu'un eu vert, mais sans trace 
de rouge. 
» 3° Alumine trés sorai rase ie MnO. — Le mode opératoire ne 
diffère du précédent que par une Se é beaucoup plus énergique de 
la masse. Les résultats eux-mêmes d ler 1 une augmentation 
considérable de la fluorescence verte. Ainsi, avec +-+; de MnO, la fluo- 
rescence est éclatante; elle est encore visible, bien que faible, lorsque Palu- 
mine ne contient e ss de MnO š pi il n° Sa nr trace de sien 
(1) La ear du mélange est alors : 
AIFOS T a : ….% 11790000 | 
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K2? 0. CE e T CO GE D T CN Pal a a E D a a A ri 105000 vhs 
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