( 364 ) 
» La solubilité de ces composés dans l’alcool correspondant diminue 
lorsque l'équivalent devient plus grand. 
» Ces combinaisons appartiennent à une série nombreuse de corps ana- 
logues aux hydrates ; comme ces derniers, ils jouent un rôle important dans 
l'explication des phénomènes où les alcools entrent en réaction. » 
CHIMIE. — Sur le chlorure phosphoplatineux. Note de M. E. Poney. 
« Le chlorure phosphoplatineux PhCI*PtC!? a fait l’objet d’une étude 
spéciale et détaillée de M. Schützenberger, qui, en fixant la composition 
de ce corps, lui a assigné sa fonction chimique. Mis en présence de l’eau, 
il échange facilement le chlore uni au phosphore contre de l’hydroxyle et 
fournit ainsi un acide tribasique. Avec les alcools, on obtient une réaction 
toute semblable, qui donne Féther correspondant de l’acide phosphopla- 
tineux. C’est ainsi que M. Schützenberger a obtenu les PO 
de méthyle, d’éthyle, d’allyle et d’amyle. 
» La réaction se fait également bien avec l'alcool propylique C° HO. Le 
chlorure phosphoplatineux se dissout en grande quantité dans cet alcool, à 
la température ordinaire. Le mélange s’échauffe, et il se dégage de l’acide 
chlorhydrique. Une fois la réaction terminée, si l’on ajoute une forte pro- 
` portion d’eau, il se précipite un corps cristallin jaunâtre, que lon peut 
purifier par cristallisation dans lalcool, et que l’on sèche finalement au- 
dessus de l’acide sulfurique et de la chaux. 
» Le dosage du chlore et du platine a fourni les nombres suivants : 
Matière 
pour 100 
GRIGG NE vas es 19,14 
Planete. oies 4r,70 
ce qui conduit, pour l’éther propyiphosphoplatineux, à la formule 
Ph(CH'OŸ, PLCP, 
» Celle-ci exige, en effet, 
Matière 
a pour 100 
MUR ise r ran 19,29 
