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broyés et lavés dans l’éther, puis séchés à r 10°, ont donné, à l'analyse, les 
résultats suivants : | 
Expériences. Théorie. 
Pine des rer 20,47 29,91 
Caa a ri » 31,7 
AE e EE Sr 4,17 4,17 
EE E SF 28,50 28,61 
HER EL ESS 6,11 5,96 
99:99 
» Chloroplatinate de triisobutylamine PtCl*, 2HCIAz(C*H°}*. — Reimer 
a fixé le point d’ébullition de la triisobutylamine à 197°-180°; Smidt et 
Sachleben, à 184°-185°, 
» Cependant, c’est de 186° à 188° qu’a passé la portion principale des 
isobutylamines que j'ai obtenues, et elle renfermait une toute petite quan- 
tité de diisobutylamine. Je lai additionnée d’acide chlorhydrique fort. La 
combinaison s'effectue avec une difficulté telle qu'on ne croirait pas à la 
présence d’une base. L’acide tombe au fond. Il faut agiter vigoureusement 
pour établir un contact assez intime. Par des additions successives d’acide 
chlorhydrique, suivies d’agitations énergiques, la couche surnageante 
diminue peu à peu et finit par disparaitre. La liqueur est alors concentrée 
au bain-marie jusqu’à consistance sirupeuse, puis reprise par un peu d’alcool. 
Elle est ensuite additionnée d’une quantité convenable de chlorure plati- 
nique en solution concentrée. Il se forme aussitôt un précipité très abon- 
dant de petits prismes. orangés. L'eau mère, filtrée après vingt-quatre 
heures, laisse déposer lentement de gros cristaux à facettes très brillantes, 
à teinte de rubis. 
_» Les deux dépôts; broyés et lavés dans l’éther, puis séchés à 110°, ont 
fourni, à l'analyse, les mêmes résultats : 
Expériences. x Théorie. 
Pt e a chu 29,27 25,28 
CRE me eia » 27,20 
nt RS 3,68 3,97 
CR, is essuie. 36,36 36,78 
HA Rs és à : 7,43 p15 15 
99> 99:98 
» Les chloroplatinates de i et de trüsobutylimine se différencient 
nettement par la figure, le groupement, la couleur, Véclat, le système cris- 
