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thyle, d'éthyle, ete., il se produit des réactions colorées d’une très 
grande sensibilité, pouvant rendre des services dans la recherche de ces 
bases. J'ai montré ensuite (1 1 octobre 1886) que la même réaction, appli- 
quée à d’autres amines, notamment aux amines aromatiques, fournit un 
caractère différenciel très net entré: ces amines et les alcaloïdes que je 
viens de nommer. 
» Il était intéressant de savoir si, dans des conditions identiques, la 
spartéine et la nicotine (considérées comme dipyridines) se RARE 
de la même manière. 
> En chauffant volumes égaux de spartéine (régénérée du alai cris- 
tallisé), d'alcool et d'iodure d’éthyle, en tubes scellés, à ro0°, pendant plu- 
sieurs heures, j'ai obtenu de belles aiguilles constituées par l’iodure 
i éthyle-spartéyl-ammonium C'*H?7(C?H* JAZ? I; qui a été préparé pour 
la première fois par Mills. J'ai obtenu le dérivé méthylé a on qui 
se ch sous la forme de beaux cristaux blancs. 
» Ces deux iodures ont été dissous à chaud dans un faible excès d'alcool; 
a ph n’ont pas tardé à se colorer en rose (!). Encore chaudes, elles 
ont été additionnées de quelques gouttes de lessive de potasse à 45°. Il ne 
s’est pas produit de coloration plus foncée, même en présence d’un léger 
excès d'alcali. Je rappelle que, dans ces conditions, les icdométhylates, 
iodéthylates, etc., des alcaloïdes pyridiques et dipyridiques fournissent 
instantanément de belles colorations, tantôt rouges, tantôt vertes. Par ce 
caractère, la spartéine s’éloignerait des pyridines et des dipyridines. 
» Avec la nicotine, les résultats ont été plus nets. J’ai chauffé très dou- 
cement, dans un petit matras d’essayeur, quelques grammes de nicotine 
(échantillon conservé en tube scellé ét légèrement bruni) avec un excès 
d’iodure d’éthyle. La réaction est assez vive; finalement, il se forme un 
composé solide jaunâtre, translucide. Je lai dissous dans l'alcool absolu 
chaud. La solution alcoolique, brun foncé, a été traitée peu à peu par une 
lessive de potasse à 45° et chauffée au bain-marie pendant deux heures: 
Elle s’est colorée en rouge-grenat, puis en rouge-carmin. Dans une autre 
expérience, la teinte était rouge-solférino. 
» Quelques centimètres cubes ont été prélevés et additionnés d’un ex- 
(*) Jai observé le même fait pour la solution chloroformique de spartéine libre, 
lorsqu'elle est abandonnée au contact de l'air. Iya là sans doute un phénomène d’oxy- 
dation qu’il peut être utile de connaître, aù cas où l’on aurait à rechercher cet alca- 
loïde si rare. l 
