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» Les spectres de K, Na, TI, Al paraissent identiques. 
» Ceux de Ba, Sr, Ca semblent identiques aux intensités près des raies, 
Par exemple, dans le spectre de Ca, les deux raies H et K et les deux raies 
de part et d'autre de O signalées par M. Cornu l'emportent de beaucoup 
sur les triplets, dont les intensités sont d’ailleurs entre eux semblables à 
celles que donnent MM. Liveing et Dewar. Ces auteurs marquent sur leurs 
planches les triplets aussi forts que les raies H et K. 
» Les spectres de Sn, Pb, Hg sont au contraire très différents et ne sont 
pas non plus pareils à ceux qu'ont donnés MM. Hartley et Adeney. A en 
juger par la portion visible, ils ne diffèrent en général de ceux décrits par 
M. Lecoq de Boisbaudran que par quelques raies peu importantes en plus 
et par des différences générales d'intensité; à savoir l'intensité supérieure 
des raies bleues et violettes relativement aux rouges. Ce sont en somme, 
pour ces corps, des spectres particuliers. 
» J'ai aussi remarqué que l’on peut obtenir, contrairement à ce que 
J'avais cru voir jadis, les raies du fluor et de l’oxygène. Pour obtenir celles 
du premier, il suffit de faire jaillir l’étincelle sur de l’acide fluorhydrique 
concentré. On observe le spectre décrit par M. Salet. Si la solution est un 
peu étendue ou riche en métal, elles ne paraissent pas. Quant aux raies de 
l'oxygène, on les observe avec l’eau distillée, les acides purs étendus, l'acide 
azotique fumant. Du moins, je crois pouvoir attribuer à ce corps une raie 
rouge, À = 616,0, qui parait dans ces conditions. 
» Les auteurs ne signalent, à la vérité, cette forte raie de l'oxygène qu’à 
A = 617,1. Mais cette raie est forte et diffuse, et je suis enclin à la croire 
identique à celle que j'ai observée. Avec l'acide azotique fumant, cette raie 
est de même forte et diffuse et paraît plus voisine de 617. J'ai également 
observé dans ces conditions (eau distillée, acide azotique fumant)’ quel- 
ques raies violettes et bleues qui paraissent se rapporter à l'oxygène. Toutes 
ces raies disparaissent d’ailleurs complètement dès que la solution contient 
une quantité un peu sensible de métal ou bien si l'acide est très concentré. » 
CHIMIE, — Sur les lois de la dissolution. Réponse à MM. Chancel 
et Parmentier, par M. H. Le Cuareuies, présentée par M. Daubrée. 
« Dans une Communication récente (Comptes rendus, t. CIV, p.474) 
MM. Chancel et Parmentier ont cherché à établir que la loi de la dissolu- 
ton que j'avais énoncée n’est pas générale et se trouve dans certains cas 
C. R., 188-, 1" Semestre. (T. CIV, N° 40.) . 87 
