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à la seule condition de négliger le volume spécifique du sel ou du liquide 
devant celui de la vapeur. V est le volume spécifique de la vapeur sous la 
pression P à la température T. 
» Lorsqu'un corps est soluble dans l’eau en toute proportion, la même 
quantité a pour valeur 
Fe EE oies p E, d {/ dp + 
(7) wea f fiers p) id: 
» 3, Sels qui suivent les lois de Von Babo et de Wüllner. — D'après 
M. Wüllner, on a i 
p = (KI + K'E + KI )s, 
K, K‘, K” étant trois constantes dont la première est sûrement positive. 
Dans le cas où la dissolution suit la loi de Von Babo, on a 
K 0, Kezo, 
» Si l’on admet la loi de M. Wüllner et si, de plus, on applique à la 
Yapeur d’eau les lois de Mariotte et de Gay-Lussac, on peut effectuer les 
intégrations indiquées dans l'égalité (6). On voit alors que, si pour une 
+ + 1 , , dS À . 
dissolution, à une température donnée, JT € =- A sonl de même signe, on 
ne peut rien prévoir sur lè phénomène thermique qui accompagne la dis- 
solution; mais, s'ils sont de signe contraire, la dissolution a lieu avec 
: + dS -i Ge 
absorption ou dégagement de chaleur, selon que pest positif ou négatif. 
» Si la dissolution suit la loi de Von Babo, l'égalité (6) prend la forme 
1 à ART? logP dlogS 
Éd ce Re me à 
T, 
qui coïnciderait avec la formule de M. Le Chatelier, si l’on négligeait les 
D d logP | 
variations de 5 avec la température. 
» On peut donc, sans faire d'autre hypothèse que la petitesse du vo- 
lume spécifique de l’eau devant celui de la vapeur d’eau, relier le calcul 
de la chaleur de dilution et de la chaleur de dissolution à la détermination 
de la solubilité du sel, des tensions de vapeur de la dissolution, et des lois 
de compressibilité et de dilatation de la vapeur d'eau. » ne ass ain 19 
