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potasse alcoolique sur le mélange d’acétone et de chloroforme. Lie liquide 
aqueux, dont on a extrait l’acide précédent par l’éther, renferme encore des 
acides organiques. En le neutralisant par la baryte et évaporant, on obtient 
successivement des cristallisations de sels organiques. Entrainé par d’autres 
recherches, je n'ai pas étudié ces composés et je me contente de les signaler 
à l'attention des chimistes. » | 
CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches synthétiques sur quelques dérivés du 
.diphényle. Note de M. P. Apam, présentée par M. Friedel. 
« Le chlorure de méthylène et-le diphényle, en présence du chlorure 
d'aluminium, réagissant en proportions équimoléculaires pour former le 
luorène (Comptes rendus, t: CII; ps 207), on aurait pu supposer que, 
dans les mêmes conditions, le chlorure de carbonyle fournirait la diphé- 
‘Hi 
nylène-acétone | ` CO. Mais, dans ce cas, 2 molécules d'hydrocarbure 
CH: 
2 VE" emg 74 ] Le 
J E v 
entrent en réaction et l’on obtient la dipl 
C‘H°-C°‘H'-CO-C‘H'-C‘H;. 
» Ce corps se prépare avec la plus grande facilité, ét le rendement est 
presque théorique, lorsqu'on opère de la manière suivante : dans un 
ballon contenant 1 50%" de chlorure d'aluminium, on ajoute peu à peu, sans 
chauffer, un mélange de diphényle (1508), de sulfure de carbone (200%) 
et de chlorure de carbonylé (1008). I1 se dégage immédiatement de l'acide 
Chlorhydrique; vers la fin dé la réaction, on plonge le ballon dans de l'eau 
tiède jusqu’à ce que le dégagement gazeux ait cessé. On chauffe le sulfure 
de carbone au bain-marie dans un courant de vapeur d’eau, et le résidu 
solide, lavé d’abord à l’eau alcaline; puis à l'eau pure, est desséché, et 
dissous dans la bénzine ou dans l’acétone bouillante. On obtient ainsi, par 
refroidissement, des aiguilles blanches, entrelacées, assez solubles dans 
l'acétone, la benzine et le chloroforme, presque insolubles dans l'alcool et 
l'éther de pétrole. Soumis à des dissolutions et des cristallisations frac- 
tionnées, ce corps présente, pour les premières comme pour les dernières 
portions, le même point de fusion, 229°. M. Weiler, qui a obtenu cette 
même diphényle-diphénylacétone ou diphényle-benzophénone 
CO(C‘H'-CS HS}: 
