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par se du dipheniyle-di diphénylméthane, lui donne pour point de 
fusion 226°. 3 
» La réduction de cette acétone est très lente et difficile. On y parvient 
en la dissolvant dans un mélange d’alcool et de benzine et ajoutant un 
grand excès d’amalgame de sodium. On obtient ainsi le diphényle-benz- 
hydrol C! H*-C' H*-CH.OH-C° H*-C°H*, fusible à 151° (Weiler, même point 
de fusion), très soluble dans l'alcool et parfaitement cristallisé. 
» L'action du chlorure de carbonyle sur le diphényle en présence du 
chlorure d'aluminium, à chaud et sans sulfure de carbone, donne la même 
acétoné, mais l’action est moins nette et le rendement est mauvais (20 pour 
100). Il ne se fait pas non plus trace de diphénylène-acétone. 
» À ce sujet, on peut faire quelques remarques sur les préparations au 
chlorure d'aluminium. La méthode au sulfure de carbone et à froid, es- 
sayée déjà plusieurs fois en France et recommandée comme générale par 
M. Elbs (Chemiker Zeitung, octobre 1885 ), excellente pour un chlorure 
acide, ne convient pas, du moins avec le diphényle, si l'on fait agir un 
hydrocarbure chloré. Ainsi, voulant faire une comparaison plus complète 
des deux méthodes, j'ai fait réagir le chlorure de méthylène sur le diphé- 
nyle en solution sulfocarbonique ; même à une vive lumière, la réaction ne 
s’est pas déclarée à froid : il a fallu chauffer à 45°, et, quoique le chlorure 
de méthylène eùt été ajouté en excès, le diphényle s’est retrouvé presque 
intégralement; il ne s'était formé qu’un peu de diphényle-diphénylme- 
thane et point de fluorène. Sans sulfure de aone au contraire, et à 
chaud, le fluorène est prédominant. 
» Le chlorure d’acétyle réagit facilement sur le diphényle par l'une ou 
l’autre méthode. A froid particulièrement, la réaction est très régulière et 
très nette. Le produit brut, séparé comme à l'ordinaire et soumis à la dis- 
tillation fractionnée, on obtient facilement un corps d’une odeur agréable, 
ressemblant à celle du méthyle-benzoyle. 
» Soumis à l'analyse ('), ce corps présente la composition 
C HBO = C‘H°-C‘H:-CO-CH:. 
On peut l'appeler diphényle-méthyle-carbonyle ou diphényle-acétyle. 1l fond 
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