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à 121°et bout à 325°-327°. Il est en cristaux très blancs, flexibles et na- 
crés, et se dissout facilement dans l'alcool et dans l’acétone. 
» J'étudie actuellement ses transformations ("). » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le camphène actif et l'éthyl-borneol. Note de 
MM. G. Boucaarpar et J. Laronr, présentée par M. Friedel, 
« On sait, par les recherches de M. Berthelot (?), que les divers téré- 
benthènes C?°H!6 se modifient, que leur pouvoir rotatoire varie avec une 
extrême facilité sous l'influence du maintien à des températures suffisam- 
ment élevées; ces variations s’accentuent quand l'essence se trouve en 
contact avec des acides libres ou certains sels. Chacun de ces acides ou de 
ces sels produit des variations différentes, les conditions de tempéra- 
ture restant les mêmes. 
» Les composés les plus stables de ces essences, tels que les monochlor- 
hydrates solides et les camphènes que l’on en dérive, présentent les mêmes 
particularités. C’est en utilisant ces données que M. Berthelot (°)a pu pré- 
parer à volonté un camphène inactif, en maintenant à 180° pendant vingt- 
quatre heures le monochlorhydrate de térébenthène de l'essence française 
avec de l’acétate de soude fondu, tandis que, dans les mêmes conditions de 
température, le stéarate de soude fournit un camphène actif de pouvoir 
rotatoire assez élevé, [4]; = — 63°. Depuis, M. Riban l’a préparé avec le 
même monochlorhydrate par l’action de la potasse alcoolique à 180° 
pendant soixante-dix heures; pouvoir rotatoire, [al == "53°,6. 
» Les deux pouvoirs rotatoires sont très voisins, si l’on tient compte 
que le premier, déterminé pour la teinte sensible, doit être réduit dans une 
forte Proportion pour être comparable au second, pris avec la lumière du 
sel marin. Il semblerait que l'on a dans les deux cas le même corps à 
pouvoir rotatoire fixe invariable. Nos expériences établissent au contraire 
que le pouvoir rotatoire du térécamphène actif est plus élevé et, de plus, 
que c’est l'influence prolongée de la température et des agents chimiques 
intervenant qui en font varier la grandeur. | 
» Nous sommes partis d’un monochlorhydrate C2°H!*CI, de pouvoir ro- 
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A Laboratoire de M. Grimaux, à l'École Polytechnique. l 
l 3 Bertaror, Annales de Chimie et de Physique, 3° série, t. XXXVIII, p. 38. 
C) Comptes rendus, t. LN, p- 496. | PRET 
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