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premières périodes, atteint 30° dans la dernière. D'après la comparaison de 
ces chiffres, il semble que le produit du premier traitement ne doit ren- 
fermer que de petites quantités de produit inactif. 
» En même temps que le camphène, ilse forme une certaine proportion 
d’un second produit passant à la distillation à la même température que le 
monochlorhydrate et que l’on retrouve en entier au dernier traitement. Il 
distille de 115°à 120° sous 5°® de pression, de 205° à 508° sous la pression 
normale. Il reste liquide même à — 50°. Sa densité à o° est de 0,9495. Il 
est dextrogyre, de sens inversé à l'essence de térébenthine employée et à 
son monochlorhydrate, [x] =+ 26°,3. Il en résulte que le produit total du 
dernier traitement a un pouvoir rotatoiré nul à peu près exactement, êt 
l’on peut se demander s’il ne se produit pas là un équilibre dans la somme 
des pouvoirs rotatoires de corps de compositions différentes. 
» Ce corps a la composition d'un éthylate de camphène ou éthyl-bornéol 
CY HG1 H'O, isomérique avec le composé obtenu par M. Baubigny dans 
l’action de l’iodure d’éthyle et de la potasse sur le bornéol : C = 78, 2, 
H = 11,6. Sa densité de vapeur a été trouvée = 5,8; théorie, 6,2. Il n’est 
pas modifié par la potasse alcoolique à 100°; il ne fournit pas dans ces con- 
ditions d'acide acétique, ce qui exclut la formation d’un acétate de cam- 
phène de composition voisine. 
Dos Mis en contact avec une solution saturée à o° d’acide chlorhydrique, 
il se transforme en une masse butyreuse d’où l’on extrait par compression 
une masse camphrée solide, mélange de chlorhydrate de bornéol et de 
bornéol. Ce produit a un pouvoir rotatoire [æ|5—+ 7°,6. 
» L’éthylate de camphène, traité à 100° par dix fois son poids de solution 
chlorhydrique saturée, se transforme intégralement en chlorure d’éthyle 
bouillant à + 13°, à cause d’un peu de monochlorhydrate entrainé, dont on 
a fait l'analyse, et en un chlorhydrate de camphène inactif. 
» Enfin l’éthylate de camphène est très vivement oxydé par lacide ni- 
trique órdinaire. Le produit, lavé à l’eau, puis bouilli avec une solution de 
potasse concentrée, distille avec la vapeur d’eau, sous forme d’un liquide 
huileux qui se prénd immédiatement en masse cristalline, possédant toutes 
les Propriétés du camphre C?°H!60?. | i 
» L'ensemble dë ces propriétés nous fait donc regarder ce composé 
issa un dérivé d'un bornéol particulier, un éthyl-bornéol identique ou 
‘rique avec celui de M. Baubigny. Ces deux produits sont les seuls 
3 prennent naissance en quantité appréciable dans l’action de l'acétate | 
® potasse alcoolique sur le monochlorhydrate de térébenthène français. » 
GR, 1887, 1 Semestre. (T. CLV, N40.) ° RP Te. A 
