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THERMOCHIMIE. — Action du bibromure d'éthylène sur les alcoolates alcalins. 
Préparation de l'acétylène. Note de M. pe Forcrax», présentée par M. Ber- 
thelot. 
«I. D'après mes études relatives à l'action du bibromure d’éthylène:sur 
les alcoolates alcalins dissous dans un excès de l'alcool correspondant, la 
réaction 
C'H Br? liq. + 2( C2” H?”™+! MO? diss. dans n ©?” H?#+202) ; 
— 2(MBr précipité dans (n +1)0?7” H?m+20?) + C'H? gaz. 
dégage, pour les alcoolates de potasse, 
aptal ga (CHKO); .+roût;30(C*H5KO?),, F220, 44C HKO?) 
+3206 , 94 (C'H? KO?), -H370 33 (GY HHKO?), 
et pour les alcoolates de soude, 
prti 36(C?H3NaO?), 8e S6(C*HSNaO?), 4 r30t,66(CSH°NaO!), 
tandis que la même réaction faite avec les hydrates de potasse et de soude 
donnerait rr 4 (13 Sie joe 
» IT. Si l’on fait le même calcul pour les alcoolates solides 
C'H Br? liq. + à C2» Hm= KO? sol. ie 
= 202m H?m+2 0? liq. + 2K Br sol. + C'H? gaz. = y, 
on trouve pour la valeur de y > 
Avec 
oo 
CHO’ ‘CH: Oe. CH Où. CHo Oe (iso). C01 H20». 
+4 46 460,48 G45 gA OE5 52 | eGA 5o 
et pour les alcoolatés de soude, 
: FOI, AE, +agt, 18, + 330a, 14, +34 02, 350, 02. : 
» Le nombre le plus élevé est encore fourni par l’isobutylate de potasse : 
(+-Ho%,7a). ; bail gh 
» Toutes ces réactions donnent, en même temps, de l’éthylène mono- 
bromé C'H" Br, dont la chaleur de formation est inconnue; mais, quelle 
que soit cette valeur, la différence entre ce nombre et yest d'autant plus 
grande que y est lui-même plus grand. | : 
.», Il en résulte que, pour une même température de réaction, le mélange 
x i RES A a e eg 
(1) En fait, l’action de la potasse aqueuse ne donne pas d’acétylène, mais seulement 
un peu d'éthylène monobromé et du glÿcol. La fixation de 21H20? sur C*H° dégage en 
elfet +36,5 (pour le glycol dissous), ce qui donne pour la réaction 470,9. L'eau 
distillée fournit déjà du glycol avec le bromuré d’éthylèné, * 10; ( Voir STEMPNEWSKY» 
Bull. Soc. chim., t. XXVIII, p.154, et Nisvemisr, Ann. Liebig, t CLXXXVI, p- 388) 
