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» Avec 28% de potassium, on obtient facilement hoo“ à à 600°° de gaz (!). 
» Les impuretés qu'il retient sont : des vapeurs de bibromure dé éthy- 
lène, d'alcool isobutylique et d’éthylène monobromé. 
» V. Pour le purifier, on le soumet à l’action de petites quantités d'al- 
cool éthylique absolu, de la manière suivante : 
» L'éprouvétte contenant 200% de gaz, on y introduit 1° d'alcool éthy- 
lique. Le volume se réduit à 180%. La solubilité de l’acétylène dans l'alcool 
étant de 6 volumes, lé gaz devrait occuper 194°% (en négligeant le volume 
occupé par les vapeurs d'alcool). La différence, soit 14°, correspond à 
l’éthylène monobromé qui a été absorbé en même temps. 
»: On sépare l'alcool saturé et on le remplace de nouveau par 1° d'al- 
cool. Le volume est réduit à 172°°, ce qui indique encore 2° d’éthylène 
monobromé absorbé. Enfin, une troisième addition de 1°° d'alcool donne 
166%, la diminution étant due seulement à la solubilité de l’acétylène (°). 
Il ne reste plus qu’à enlever les vapeurs d'alcool, par la potasse solide ou 
une goutte d'acide sulfurique. Le volume est encore diminué de 3% ou 4°, 
qui s'ajoutent au volume d’éthylène monobromé déjà trouvé, et l’on obtient 
finalement environ 160% de gaz acétylène pur et sec. 
» Les vapeurs d'alcool isobutylique et de bibromure d’éthylène ont dis- 
paru pendant ces opérations. 
»: Le gaz ainsi obtenu est complétement absorbable par le sous-chlorure 
de cuivre ammoniacal. Il ne contient pas de composés bromés. 
» On pourrait remplacer C*H°KO? par CHKO? solide; mais, le gaz 
étant moins riche en acétylène, on en perdrait davantage pendant les puri- 
fications. 
» VI. Je dois rappeler, en terminant, qu’en 1861 (*) M. Sawitsch avait 
chauffé de l'amylate de soude solide C'°H'!NaO?, à 100°, avec du bibro- 
mure d’ éthylène, en vase clos, et obtenu un gaz que l’analyse eudiomé- 
trique lui a permis d'identifier avec l acétylène. Avec l’éthylate de soudeet 
le bibromure de propylène, il a préparé de même l’allylène. Cependant ce 
procédé de préparation est peu employé pour l’acétylène, la nécessité de 
se servir de tubes scellés entrainant des COUPON: 
SAR ER AR 
(!) L'alcool isobutylique qui prend naissance dans la réaction dissout un peu d’acé- 
tylène (solubilité, à 15°, 41,5); il en est de même du bibromure d’éthylène; mais Ces 
liquides dissolvent encore plus d'éthylèné Nes et loor action dissolyante à 
pour effet d'enrichir le gaz. 
e ) C'est par des procédés ERRIAN p j ai fait l'analyse ta nislanget BED ss 
. Jai donné plus haut la compositions =: 
C) Comptes rendus, t. LIL, p. En 
