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_ quatorze constantes, soit une de moins que n’en comporte l'homographie 
la plus générale. On retrouve ainsi une nouvelle réponse (!) à la question 
qu'avaient posée les belles recherches de l’illustre géomètre anglais, » 
PHYSIQUE. — Sur les variations des spectres d'absorption du didyme. 
Note de M. Herr BEecquereL, présentée par M. Friedel. 
« Dans une Communication que j'ai eu l'honneur de faire récemment 
à l’Académie (°), j'ai montré que, parmi les bandes d'absorption des 
composés cristallisés du didyme, un certain nombre de celles-ci présen- 
taient, dans leurs directions principales d'absorption, des différences qui pa- 
raissaient révéler l'existence d’autant de matières distinctes. 
» Des observations d’un autre ordre conduisent aux mêmes conclu- 
sions. Quand on compare l’un à l’autre les spectres d'absorption de diffé- 
rents cristaux naturels ou artificiels, contenant du didyme à létat de 
combinaisons diverses (parisite, monazite, apatite, schéelite, strontianite 
d'Écosse, leucophane, sulfate de didyme, azotates doubles de didyme ou 
de lanthane avec la potasse, l’'ammoniaque, le zinc, etc.), on reconnaît 
qu'un grand nombre de bandes, dont l'aspect est caractéristique, subsis- 
tent dans ces spectres; mais leurs distances relatives, ou les longueurs 
d'onde des radiations observées, varient d’un corps à l’autre. En compa- 
rant deux à deux les spectres de ces cristaux, on voit, par exemple, toute 
une série de bandes déplacée dans un sens, tandis qu’une autre série est 
restée fixe; ces séries varient du reste d’un corps à l’autre, de sorte que 
presque toutes les bandes sont individuellement déplacées de quantités 
variables dans un sens ou dans l’autre. 
» Parfois certaines bandes manquent, les substances qui les produisent 
Syan été éliminées, soit dans les cristaux naturels, soit par les opérations 
chimiques à la suite desquelles ont été obtenues les matières étudiées. 
» Des variations du même ordre s’observent lorsqu'on dissout dans 
au un des cristaux artificiels cités plus haut. Dans ce cas, on peut, avant 
de dissoudre le cristal, repérer toutes ses bandes d'absorption et chercher 
à les retrouver toutes dans la dissolution. Comme, dans celle-ci, on ob- 
serve la superposition des différents spectres principaux d'absorption du 
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ch se ut une autre encore en remorguant que l'on peut déplacer le 
Ehl U oites (H), (H,) de s à faire coïncider (H) avec (H,) et (H) 
(*) Comptes rendus, i, CIV, p. 165; 1887. 
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