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» En résumé, pour doser rigoureusement l'acide urique par le camé- 
léon, nous conseillons d’opérer dans des conditions telles que : 
» 1° La dilution soit au minimum de r pour 8000; 
» 2° La quantité d'acide urique mis en expérience ne soit pas, autant 
que possible, supérieure à of", 100; 
» 3° La quantité d'acide sulfurique libre soit d'environ 3€, 50. 
» On pourra alors faire usage du coefficient 0,0074 et, avant d’effectuer 
les calculs, on devra retrancher la quantité de caméléon nécessaire pour 
communiquer à un même volume d’eau additionné de 38%, 5o d'acide: sul- 
furique une teinte analogue à celle choisie pour terme de la réaction. 
» Nous avons entrepris cette minutieuse vérification dans le but d’étu- 
dier non seulement le dosage proprement dit de l’acide urique, mais 
encore sa solubilité dans l’eau pure, dans l’eau acidulée avec les princi- 
paux acides usuels et, enfin, dans un certain nombre de solutions salines. ` 
» Nous indiquerons prochainement les résultats de ces recherches. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés azotes du teérébenthene. 
Note de M. C. Tanrer, présentée par M. Berthelot. 
« On sait qu'un mélange d'acide nitrique étendu d'alcool et d'essence 
de térébenthine donne lieu, au bout d’un certain temps, à une production 
de terpine et d’hydrates liquides de térébenthène. Les eaux mères de 
celte préparation dégagent alors des vapeurs nitreuses quand on les 
chauffe, et de l’ammoniaque si on les traite par des agents réducteurs : on 
en a conclu à la présence de corps nitrés dont la nature et les réactions 
n'ont pas été autrement déterminées. C’est cet examen que j'ai entrepris 
et qui ma donné plusieurs dérivés azotes du térébenthène, corps nouveaux 
que je me suis proposé d'étudier. 
ps Pour retirer de ces eaux mères le composé qui donne des vapeurs 
mtreuses par la chaleur, je les distille avec de l'eau après les avoir bien 
lavées et neutralisées. La vapeur d'eau entraine l'essence non attaquée, 
mélangée de plus en plus aux hydrates dont le point d’ébullition est plus 
élevé ; le corps cherché, moins volatil, accumule dans les dernières por- 
tions. C’est ce qu'indique le pouvoir rotatoire des parties distillées, qui est 
au début celui de l'essence de térébenthine, puis va en diminuant graduel- 
lement jusqu’à tomber à [z] =— 11°, soit moitié de celui que M. Berthelot 
a observé pour l’hydrate liquide C?°H'°,4HO. Séparé de l’eau qu’il sur- 
C. R., 1887, 1 Semestre. (T. CIV, N° 44.) : -— 
