( 792 ) 
nage, le liquide ainsi obtenu est incolore et neutre au tournesol. Chauffé 
pendant longtemps avec de la potasse alcoolique, il se décompose avec 
formation d’azotite de potasse. C’est donc un éther nitreux d'hydrates de 
térébenthène, plutôt qu’un corps nitré proprement dit, ou plus exactement 
un composé de l’ordre du nitréthane, mais moins stable. Ce qui me semble 
confirmer cette composition, c’est que j'ai obtenu un liquide analogue, en 
faisant absorber du bioxyde d'azote aux hydrates liquides; je ferai observer, 
en outre, que cet éther ne- se forme qu’en minime proportion quand le 
mélange d'acide et d’essence de térébenthine n’est pas alcoolisé : alors, 
en effet, la production d’hydrates liquides est peu sensible, tandis que 
c’est surtout de la terpine qui se dépose. L'alcool, qui favorise la pro- 
duction de ces hydrates liquides, augmente par conséquent celle de 
cet éther. 
» Chauffé peu au-dessus de 100°, cet éther s’acidifie déjà, mais ne com- 
mence à dégager des gaz que vers 130°, pour se décomposer très activement 
vers 155°, en donnant de l’azote, du bioxyde d'azote et de la vapeur d'eau. 
Ce facile dédoublement par la chaleur ne ma pas permis, en essayant de 
le distiller sous pression réduite, d’abaisser son point d’ébullition au-des- 
sous de son point de décomposition et, par conséquent, de l’isoler des 
hydrates qui l’accompagnent. A son plus grand état de concentration, il 
dégageait, par la chaleur, neuf fois son volume de gaz. 
» Pour traiter le résidu liquide de la réaction, on l’agite avec une solu- 
tion étendue de soude caustique, puis on traite cette dernière par un excès 
d'acide sulfurique et l’on agite avec du chloroforme. On distille celui-ci et, 
par des traitements successifs à l’eau bouillante, on retire de la masse gou- 
dronneuse qu'il a laissée des cristaux qu’on n’a plus qu'à purifier par plu- 
sieurs cristallisations dans l'alcool. J ‘ajouterai que le traitement direct des 
eaux mères, lavées et neutralisées, donne les mêmes produits. 
» Ces cristaux appartiennent à deux isomères, dont la composition el 
les réactions sont les mêmes, mais qui présentent des différences dans 
leurs propriétés physiques, différences qui se poursuivent Jusque dans 
leurs divers dérivés. A la rigueur, on pourrait les trier à la main; mais il 
est préférable de les traiter par un solvant convenable, l’éther par exemple, 
qui les dissout en proportions inégales. Recristallisé dans l'alcool, liso- 
mère que l'éther n’a pas dissous se présente sous forme de prismes à base 
rhomboïdale très aplatie, longs, fragiles et opaques, et celui qui y est le 
plus soluble, en prismes droits à base rectangle, assez volumineux et trans- 
parents. Le premier sera z, le second 8, Tous ces cristaux sont anhydres. 
