= 
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fort vive. Quand elle est terminée, on jette la masse liquide dans un excès 
d’eau. Il se sépare un liquide rougeâtre qu'on décante et qu'on rectifie. 
On obtient ainsi : 
» 1° De l’éther acétique; 
» 2° De l’éther acétylacétique C°H'°0% bouillant à 180° et qui, en 
outre, a été caractérisé par son analyse et sa densité de vapeur; 
» 3° Un liquide incolore bouillant à la température de 120° à 125° dans 
le vide. ' 
» L'analyse conduit pour ce composé à la formule C°H'?0”. 
» On a, en effet, trouvé : 
Théorie pour 
1 PET 
Trouvé. C He 0*. C'H” 0’. 
Hoo i apy 6,94 Ey 
GASU EA 55,57 55,81 55,38 
» L'analyse montre déjà, que ce n’est point de l’éther acétylacétique; 
mais, pour déterminer nettement la formule de ce composé, j'ai cherché à 
en prendre la densité de vapeur. La méthode de V. Meyer n’est pas appli- 
cable dans ce cas, même en opérant dans l'azote, il y a décomposition a 
peu près complète. Je me suis servi de la méthode de Hofman, en opérant 
dans la vapeur d’aniline. J'ai ainsi obtenu pour densité le nombre 5, 90 
qui conduit au poids moléculaire 170. La théorie indique pour 
CÉSAR BR EN a a 6,99 
Ces faits permettent de considérer le corps que je viens de décrire comme 
étant l’éther acétylacétylacétique 
CH* -CO-CH?-CO-CH?- COOCH. 
i» La formation d’éther acétique et d’éther acétylacétique, dans la mème 
réaction, s'explique aisément par la facilité avec laquelle le nouveau Com- 
posé se dédouble en présence de l'alcool et sous l'influence de l'acide 
chlorhydrique en éther acétique et acétylacétique 
CH'-CO-CH?-CO-CH?-COOC'H5+C'H°O … : 
| = CH°-COOC'H5 + CH°-CO-CH?- COOCH. 
» 4° On obtient enfin un composé solide, insoluble dans l'eau, m 
soluble dans l'alcool, l’éther de pétrole, et la benzine chauds, et cristal 
. i + 5 í ; ` On 
_sant de ces solutions en jolis prismes de couleur rouge qui fondent à 129 
3 x” 
