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CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'hydrogène sur les dérivés azotés du tere- 
benthène. Note de M. C. 'Fanrer, présentée par M. Berthelot. 
» l. Si l'on traite par l'hydrogène naissant, en liqueur acide, les dérivés 
azotés de l'essence de térébenthine ou Lydrazocamphènes (C?! H" AzO") 
précédemment décrits, ils perdent moitié de leur oxygène et se transfor- 
ment en autant de bases douées de propriétés particulières, L'opération se 
fait en chauffant légèrement avec de la limaille de fer et de l'acide sulfu- 
rique étendu la solution aqueuse des hydrazocamphènes jusqu’à ce que la 
liqueur ne se colore plus en violet par les persels de fer. Après refroidis- 
sement, on l’agite avec du chloroforme, puis on distille ce dernier qui s’est 
emparé des produits de la réaction. Le résidu est alors repris par l’eau et 
mis à cristalliser. at 
» Les corps ainsi obtenus ont la même composition et les mêmes- réac- 
tions, mais, comme leurs générateurs, des propriétés physiques différentes. 
D'après leur composition, je les appellerai dhydrocamphines et les distin- 
guerai en isomères z, 8 et £’, correspondant ainsi aux hydrazocamphènes 
dont ils dérivent. Leur formule peut être représentée par C? H?‘ Az? Ot: 
Calculé 
pour 
a E à Ce Hs A7 Où 
D. 71,64 71,60 7130 71,86 
M cc 10.94 "10:00 10,80 10,18 
MR is o 8,40 » 9 8,39 
X 2, Propriétés physiques. — Toutes ces dihydrocamphines sont volatiles, 
mals peu au-dessous de leur point de fusion. Elles sont anhydres et émet- 
tent, en se sublimant, une légère odeur camphrée. Elles sont également très 
solubles dans l'alcool, l’éther et le chloroforme. 
» L’isomère z se présente en cristaux aplatis en fer de lance. Il fond à 
190° et bout vers 300° en se décomposant peu à peu. Il est soluble dans 
13 parties d’eau à 13°; l’eau bouillante le dissout abondamment. Son 
Pouvoir rotatoire dy = + 50°. 
; Lés isomères p et p’ proviennent de la réduction de l'hydrazocam- 
phène 6, qui s’est ainsi dédoublé, comme on pouvait le prévoir d’après sa 
n graduelle (100°-1 14°). On les sépare en mettant à profit la grande 
rence de leurs solubilités dans l'eau. | 
diffé 
