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» La formule, FeCOCy*’K*, s’interprète en admettant l'existence du 
radical trivalent, le carbonylferrocyanogène, 
p 
Fe r- 
NOyi=. 
» Action du chlore. — En ajoutant à une dissolution du nouveau cyano- 
ferrure de potassium une solution de chlore jusqu’à cessation de colora- 
tion violette avec le chlorure ferrique, on obtient un liquide jaune qui se 
distingue d’une solution de cyanoferride de potassium en ce qu’il donne 
avec le sulfate ferreux un précipité bleu, un peu violacé; avec le nitrate 
mercureux, un précipité qui est blanc au moment même de sa formation 
et avec le nitrate d'argent un précipité marron devenant blanc. Dans l’ac- 
tion du chlore sur ce nouveau cyanoferrure, il se forme aussi une ‘petite 
quantité d'acide chlorhydrique et il se dégage un peu de gaz acide carbo- 
mique. 
© » En faisant agir amalgame de sodium sur une solution du nouveau 
ferrocyanure de potassium préalablement traitée par un faible excès d’eau 
de chlore, il s’est formé un mélange de cyanoferrure ordinaire et de car- 
bonylferrocyanure : à ce dernier correspond donc aussi un carbonylferri- 
cyanure. » 
M. C. FRriepez présente les remarques suivantes, à l’occasion de la 
Communication de M. Muller : 
« Le fait intéressant découvert par M. Muller, de l'existence d’un car- 
bonylferrocyanure de potassium FeCOCy°K* vient appuyer une formule 
que j'ai proposée, il y a quelques années, pour les ferrocyanures. Ces com- 
posés renfermeraient un anneau hexagonal d’atomes de carbone; dans le 
nouveau ferrocyanure de M. Muller, un groupe (AzH }’ se trouverait alors 
remplacé par O” sans autre modification du noyau 
AzH os 
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AzH O 
À A > r r » p i + 
» Si ces symboles ne peuvent encore être considérés comme s appuyant 
Sur un nombre suffisant de transformations, ils ont au moins l'avantage 
