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d'être mnémoniques et de s'appliquer aux autres cyanures analogues et 
aux ferricyanures sans aucune difficulté. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le terpinol. Note de MM. G. BoucHaRDar 
et R. Yomy, présentée par M..Friedel. 
« Le terpinol découvert par Wiggers et List dans l’action à 100° desacides 
très dilués sur la terpine ou dihydrate cristallisé de terpilène a été considéré 
par eux comme un éther C*°H**0? d'un monohydrate C?°H'°0* non encore 
trouvé à cette époque. Depuis, de nombreuses recherches ont été faites sur 
cette substance sans nous éclairer complètement sur sa composition. Celles 
d’Oppenheim montrent seulement que le terpinol de List n’est pas un corps 
homogène, mais renferme, d’après les résultats des analyses de fractions 
passant à des températures très différentes, un corps plus carburé et un 
second voisin de la composition d’un monohydrate véritable C?°H**0”, 
bouillant plus haut. Les nouvelles recherches de Tilden et surtout de 
Flawitzki, puis de Tanret, ontconfirméles résultats d'Oppenheim. Tanret(*) 
particulièrement a réussi à isoler un composé liquide dont la composition 
et la densité de vapeur répondent bien à celles du monohydrate. 
» Ces divergences nous ont engagés à reprendre cette étude. Nous avons 
constaté que la plupart des différences observées tiennent, d'une part, à 
ce que l’on désigne sous le nom commun de terpinol des mélanges d’origine 
très différentes, provenant soit de l’action des acides sulfurique ou chlor- 
hydrique dilués sur la terpine, soit de l’action des alcalis, de la potasse 
alcoolique, sur les dichlorhydrates ou dibromhydrates de terpilène; actions 
qui, tout en paraissant fournir les mêmes corps, les donnent en proportions 
très différentes. De même, l’emploi des acides de concentrations variables 
fournit aussi des produits différents, ce qui multiplie encore les causes 
d'erreur. 
=» Nous avons principalement étudié la réaction primitive de List, en 
faisant agir à l’ébullition des solutions très étendues au millième au plus 
d’acide sulfurique sur la terpine. Le produit, distillé d’abord avec l'eau, a 
été soumis à une longue série de distillations fractionnées à la pression 
normale jusqu'à 190°. Sous pression réduite pour les produits supérieurs, il 
se-sépare en deux masses, l’une passant de 170° à 176° sous la pression 
_ (+) Tanrer, Annales de Chimie et de Physique, 1885. 
