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normale, la seconde de 130° à 135°, sous une pression de 4°" de mercure. 
» Cette dernière portion rectifiée à nouveau se présente sous la forme 
d’un liquide très visqueux, à odeur de jacinthe ou de muguet, restant indé- 
finiment liquide à la température ordinaire, voisine de o°. Nous y avons 
introduit une parcelle d’un autre monohydrate CH'$0*? cristallisé, le 
monohydrate de caoutchine, dont nous avons, M. Lafont et moi, réalisé ré- 
cemment la synthèse. Au bout d’un temps assez long, ce petit cristal a déter- 
miné la cristallisation de la plus grande partie de cette fraction du terpinol. 
Nous avons isolé ces cristaux en les égouttant d’abord et en les essorant 
sur du papier pendant plusieurs jours. 
» Ce nouveau composé cristallin a rigoureusement la composition d’un 
monohydrate C?°H'#O?, identique ou seulement isomorphe avec le mono- 
hydrate de caoutchine. Ces cristaux fondent très facilement; leur point de 
fusion est situé entre 30° et 32°, ce qui les rapproche à nouveau des mono- 
hydrates de terpilènes. i 
» Le liquide fondu reste en surfusion; sa densité à o° est de 0,952; il 
est inactif sur la lumière polarisée, comme la terpine qui lui a donné nais- 
sance et comme l’hydrate de caoutchine. Il bout à 218° sans altération ; 
traité par un courant de gaz chlorhydrique, il se transforme intégralement 
en dichlorhydrate C?°H'#Cl et en eau. 
» L'ensemble de ses propriétés semble donc l'identifier complètement 
avec le monohydrate de caoutchine. Nous comptons vérifier cette opinion 
par la mesure des cristaux de ces. deux substances. Ces expériences con- 
firment d’une manière définitive la présence, dans le terpinol, d'un mo- 
nohydrate de terpilène inactif pour lequel nous proposons le nom de 
terpilénol inactif ou de terpol. Ajoutons que, dans nos expériences, il s’en 
forme environ les 5 de la masse totale. pe 
>» Le second produit obtenu passe presque entièrement de 170° à 173°; 
il reste liquide, même quand on le soumet à un froid prolongé de = 50°. 
Sa densité à o° a été trouvée égale à 0,898 et 0,902, c’est-à-dire intermé- 
diaire entre celle de l'hydrate cristallisé précédent et celle du carbure. Sa 
Composition répond assez exactement à celle indiquée par List, correspon- 
dant à la formule (CH'O }?; mais, si l’on prend la densité de vapeur de 
cette fraction, on constate que cette densité 4,66 correspond, non à cette 
formule, mais à la formule moitié moindre, ce qui est invraisemblable. En 
Présence de ces résultats nous avons cherché de nouveau à fractionner ce 
produit avec le plus grand soin à l’aide d’un déflegmateur Le Bel à six boules. 
ais, en prenant les densités à o° d’abord de la portion passant avant 170° 
