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presque nulle, puis de la portion principale 172°-174°, et enfin du résidu 
distillant au-dessus de 180°, nous avons constaté que ces densités étaient 
identiques. Comprises entre 0,905 et 0,902, nous avons constaté que 
toutes ces parties étaient sensiblement identiques. 
» Nous croyons pouvoir expliquer ces résultats en disant que cette frac- 
tion renferme une combinaison spéciale de carbure C?°H'° terpilénique 
avec le monohydrate précédent : combinaison analogue aux hydrates de 
chloral, par exemple, qui se décomposerait, en totalité ou à peu près, en 
carbure et en monohydrate vers 170°, de telle sorte que la densité de 
vapeur prise à cette température, ou au-dessus, doit être la moyenne de 
celle des deux composants. Cela expliquerait un grand nombre de résul- 
tats contradictoires obtenus précédemment, suivant que, dans la prépara- 
tion, on aurait formé un excès de carbure ou de monohydrate. 
» Cette fraction, que nous représentons, pour ne rien préjuger, par la 
formule mC?°H!5+ n C?H!80?, se comporte, vis-à-vis de l'acide chlorhy- 
drique, comme le monohydrate lui-même : elle fixe la quantité de gaz cor- 
respondant à un dichlorhydrate que l’on obtient facilement cristallisé. Le 
composé tout entier appartient donc à la série terpilénique. 
» Il se pourrait encore que ce produit fût constitué par un mélange de 
carbure terpilénique et d’un second hydrate à point d’ébullition voisin, 
comme on croit en avoir observé dans certaines essences naturelles, telles 
que l'essence de semen-contra, l'essence de cajeput. Nous espérons le dé- 
montrer prochainement; mais cette hypothèse nous paraît peu probable, 
les faits observés sur ces essences méritant d’être vérifiés de plus près. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation des propylanunes et des isoamyl- 
amines. Note de M. H. Mazsor, présentée par M. Friedel. 
« Pai été conduit à étendre aux amines dérivées de différents alcools 
les observations que j'ai eu l'honneur d'exposer récemment à l’Académie, 
sur les isobutylamines (!). 
» La présente Communication est relative aux propylamines dérivées 
de l’alcool propylique normal et aux isoamylamines dérivées de l'alcool 
amylique de fermentation (2). 
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(*) Comptes rendus, t. CIV, P 63. : 
(*) Ces deux séries d'amines ont déjà fait l’objet des recherches de plusieurs chi- 
mistes. : 
