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» Ces deux alcools, avant d’être traités, ont été rectifiés avec le plus 
grand soin : le premier a distillé à 98° ; le deuxième à 129°-130°. Ils ont été 
convertis en éthers chlorhydriques, qui ont été amenés eux-mêmes à l’état 
de pureté parfaite. 
» Ces éthers ont été additionnés d’ammoniaque aqueuse en proportion 
exactement équimoléculaire, et chauffés en vases cios de 140° à 165° pen- 
dant douze ou vingt-quatre heures. 
» Quand on laisse les tubes refroidir, on constate que la couche infé- 
rieure a augmenté aux dépens de l'autre. En même temps on voit la pre- 
mière couche se prendre en une masse de cristaux serrés de sel ammoniac. 
Si l'on prolonge l’action de la chaleur, il arrive un moment où la couche 
inférieure cesse d'augmenter, et par refroidissement les cristaux de sel am- 
moniac débordent un peu dans la couche supérieure : la réaction est alors 
arrivée à son terme. 
» La couche inférieure est principalement constituée par du sel ammo- 
niac et de l’eau; elle renferme, en outre, de l'ammoniaque, une portion 
d’amine primaire à l’état de sel et une portion à l’état libre, enfin des 
traces d’amines secondaire et tertiaire. i 
» La couche supérieure est formée essentiellement par des amines secon- 
daire et tertiaire libres avec une certaine quantité d’éther chlorhydrique 
qui n’a pas réagi, de très petites quantités d'eau, d'alcool régénéré, enfin 
des traces d'ammoniaque et de sels d’amines en solution. 
» L’ammoniaque et les sels sont éliminés par un lavage à l’eau. La li- 
queur surnageante, séchée sur de la potasse, est distillée, L’éther chlor- 
hydrique et l’alcool correspondant passent d’abord avec un peu d'amine 
secondaire. La température s'élève ensuite brusquement et l’on recueille 
l'amine secondaire mélangée avec lamine tertiaire, qui est notablement 
prépondérante. 
» La proportion d’amine primaire diminue à mesure que le radical al- 
coolique se complique; elle est de į pour les propylamines; elle était de -5 
pour les isobutylamines; elle devient extrêmement faible pour les iso- 
amylamines. | 
Fa J'ai reconnu que toutes les bases qui se présentent en abondance à ' 
l'état libre sont déplacées à froid de leurs combinaisons salines par l'am- 
moniaque, avec la plus grande facilité. Cette action de l’ammoniaque fera 
l objet d’une étude spéciale pour toute la série des amines combinées à des 
acides minéraux ou organiques, monobasiques ou polybasiques. | 
» Je ferai remarquer ici que cette propriété de l’ammoniaque modifie 
C. R., 1887, 1* Semestre. (T. CIV, N° 44.) 128 
