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profondément la théorie de la formation simultanée des amines, et con- 
duit à de nouvelles équations. Il est à présumer que. ces équations elles- 
mêmes ne traduisent les faits qu'incomplètement, car les amines libres, 
déjà formées, doivent réagir sur l'éther chlorhydrique concurremment avec 
l’'ammoniaque, et là se trouve peut-être la cause principale de la prédomi- 
nance des bases tertiaires dans ces nouvelles expériences. 
» J'ajouterai, pour clore cet exposé, que le rendement est excellent, 
» Je me propose de faire des recherches analogues sur d’autres amines 
de la série grasse et sur certaines atnines de la série aromatique. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éthers octyliques des acides mono-, di- 
et trichloracétiques. Note de M. Gustave GEmRING. 
« L'alcool qui a servi à la préparation de ces trois éthers composés 
a été obtenu par l’action de l’hydrate de potasse sur l'huile de ricin. C'est 
donc l'acide octylique secondaire découvert par M. Bouis. 
» La transformation de cet alcool en monochloracétate d’octyle a été 
effectuée par la méthode d’éthérification, basée sur le principe de l'action 
de l'acide chlorhydrique gazeux sur un mélange de l'alcool ét de l'acide. 
Dans ce but, on mélange dans un ballon de verre quantités équivalentes 
d'alcool octylique et d'acide monochloracétique cristallisé. On fait ensuite 
passer dans ce système un courant continu d’acide chlorhydrique gazeux 
bien sec. La masse s’échauffe très notablement. Pour arriver à une trans- 
formation complète, le liquide est chauffé pendant trente heures, en aug- 
mentant lentement la température et en condensant les vapeurs formées 
par un appareil à reflux. A la fin, on porte la température à 170°. Lorsque 
la solution est refroidie, on la verse dans l’eau. Il se sépare un liquide 
huileux, qui d’abord tombe au fond du vase ; mais, après purification, il 
surnage dans l’eau pure. Toute acidité est enlevée en neutralisant le liquide 
par le bicarbonate de soude. On lave à grande eau, on sèche le produit 
sur le chlorure de calcium et l’on distille. Par fractionnement, on voit que 
‘la presque totalité du liquide passe à 234°. 
» Ce corps a donné à l'analyse des nombres correspondant à la for- 
mule du monochloracétate d’octyle CH?CICO?(C*H!" ). = 
» Le monochloracétate d’octyle est une huile neutre, incolore, très 
mobile, douce d’une odeur éthérée, piquante et d’une saveur brülante. 
Il bout à 234°. Il tache le papier d'une manière permanente et brüle 
