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nitrite potassique KAZO? de l'acide &-chloro-acétique, à l’état de sel (Kolbe). 
8-CICH?-CO?K+ K AzO? = B-(AzO?) CH?-CO?K + KCI, 
B-(Az0?)CH?-CO?K + H(OH) = B-Az02-CH° + CO(OH)(OK). 
» L’acide $-chloro-acétique résulte de l’action directe du chlore sur l'a- 
cide acétique synthétique CH*-(CO?H )* fait avec l’acétonitrile synthé- 
tique CH°-CA7*. ; 
» (b) Acétonitrile 8-CH°-(CAz}Ÿ. Distillation sèche de l'acide B-cyano- 
acétique (Van t’Hoff) | 
B-(CAz)-CH?-(CO?HY— 8-CAz-CH° + CO? 
» L’acide 6-cyano-acétique résulte de l’action du cyanure de potassium 
sur l'acide £-chloro-acétique CICH?-CO?H à l’état de sel (Kolbe et H. 
Müller). 
» 3° Dérivés y. — A l'aide de l'acide y-chloro-acétique y Cl CH? - CO(OH) 
on obtient, par les réactions qui viennent d’être indiquées, l’acétonitrile et 
le nitrométhane correspondants, y. L’acide acétique monochloré y résulte 
. de la distillation sèche de l’acide +-chloromalonique y-CICH = (CO*H }aÿ 
(Conrad et Guthzeït) | 
y-CICH = (CO?H 48 = y-CICH?-CO OH + CO*. 
» L'action du chlore sur le malonate diéthylique fournit, avec une net- 
teté remarquable, son dérivé chloré CICH-(COOC?H*}. L’acide malo- 
nique lui-même CH?-(CO OH)? 8 dérive de acide cyano-acétique 
BCAz-CH2-(COOHY. 
» 4° Dérivés à. — On les obtiendra comme les dérivés précédents, à 
l’aide de l'acide acétique monochloré 5-CICH?-COOH, par Les réactions 10- 
diquées. 
» L’acide chloro-acétique ò doit résulter de la décomposition, par la cha- 
leur, de l’acide 5-chlorométhine-tricarbonique 3-CIC-(COOH } z, À SE 
» L’éther méthine-tricarbonique HC-(COOC?H° )* subit aisément l'ac- 
tion substituante du chlore; il résulte lui-même de l’action du chlorocarbo- 
nate éthylique CICO(OC?H*) sur le malonate d’éthyle monosodé (Conrad 
et Guthzeit). RE 
» J'ai obtenu, jusqu’à présent, tant pour l’acétonitrile que pour bam | 
méthane, les dérivés «, 8 et y. Je n'ai pu constater, entre ces dérivés d'or. 
_. substitutif divers, aucune différence appréciable. Il me reste à obtenir les a 
