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» Voici en réalité comment les choses se passent. L’iodure de méthyle 
seul ne réagit pas sur le cyanure de potassium ni à froid ni à chaud, 
du moins à sa température d'ébullition. Il ne réagit pas non plus alors 
qu'il est dissous dans l’acétonitrile, ni à froid, ni à la température d’ébulli- 
tion du mélange; mais la réaction devient aisée en présence des alcools, 
notamment de l'alcool méthylique et éthylique aqueux, les seuls que j'aie 
employés. Après quelque temps, la réaction s'établit d’elle-même, dès la 
température ordinaire; la masse liquide s’échauffe de plus en plus et entre 
bientôt en une vive ébullition. L'opération doit se faire naturellement dans 
un appareil à reflux et demande à être surveillée attentivement. En même 
temps, le cyanure de potassium qui constitue primitivement au sein du 
mélange liquide une masse molle, semi-transparente, d’un aspect plus ou 
moins gélatineux, se transforme de plus en plus en un abondant dépôt 
cristallin, complètement opaque et d’une parfaite blancheur, lequel oc- 
cupe visiblement un volume plus considérable que celui du cyanure de 
potassium. L’ébullition se continue d’elle-même, sans qu’il soit néces- 
saire de chauffer. Il ne se dégage pas d'acide cyanhydrique, sinon en quantité 
insignifiante; le liquide reste parfaitement incolore, ne jaunissant pas 
même lorsque l’on emploie des ingrédients purs, mais son volume dimi- 
nue d’une manière sensible : la raison en est dans la contraction notable 
que subit l’iodure de méthyle liquide par la substitution du radical -CAZ à 
l’iode. 
» La réaction s’accomplit, peut-on dire, quantitativement et le rende- 
ment est intégral ou à peu près. Sa netteté et sa facilité contrastent d'une 
manière remarquable avec la difficulté relative que l’on a à faire réagir 
d’autres iodures alcooliques, même C? H*I, sur le cyanure de potassium ; très 
fréquemment aussi, la réaction des éthers haloïdes polycarbonés sur ce sel 
est complexe et s'accompagne de la formation de produits accessoires qui 
affectent profondément le rendement en nitrile. r 
» J'ai employé plusieurs kilogrammes d’iodure de méthyle et pr 
au delà de 2 d’acétonitrile. Voici quelques détails concernant la dernière 
opération que j'ai faite, où j'ai mis en réaction, en quatre fois, 568% ou LE 
d’iodure méthylique. On verra par là jusqu'où l’on peut réduire la quantité 
de l'alcool aqueux employé et quelle est l'influence de la dilution progres 
sive dans l’acétonitrile sur la marche de la réaction. 
» a. Dans un ballon de rit, en rapport avec un réfrigérant en spirale, on introduit 
1 molécule-gramme d'iodure de méthyle et de cyanure potassique, CHI 1428" ou 65° et 
KCAz65e, finement pulvérisé. On ajoute 258 d'alcool CHOH pur et 5% d'eau, soit 
