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258" d'alcool aqueux. Après trente minutes, le mélange est en pleine ébullition; celle- 
ci se continue pendant environ une heure. On distille d’abord au bain-marie, puis au 
bain de sable. On recueille 81e de liquide pesant 778", donc 11% en trop : 25# alcool 
aqueux + 418" acétonitrile ne font que 668"; la masse saline restante pèse 1548", com- 
posée exclusivement de KI; elle devrait peser 166% : une faible quantité d’iodure de 
méthyle a donc échappé à la réaction. 
» b. On ajoute au liquide distillé, replacé dans le même appareil, une nouvelle 
molécule-gramme de KCAz et CH3I; après cing minutes, la masse est en pleine ébul- 
lition ; celle-ci étant terminée, on chauffe doucement au bain d’eau pendant trois 
heures environ. Le liquide distillé mesure 130% et pèse 1208" au lieu de 132% ( 81 + 51) 
et 1188 (77 + 41); la réaction a donc été, cette fois-ci, complète. 
» c. Nouvelle addition de KCAz et CHI. Ébullition franche après onze minutes ; 
après cessation de celle-ci, on chauffe au bain d’eau pendant quelques heures; la masse 
saline s'étant agglomérée, malgré l'agitation, la réaction a été moins complète que 
précédemment. Le liquide distillé mesurait 178% et pesait 1668, au lieu de 1618" 
(120 + 41). Le résidu salin ne pesait que 1608", au lieu de 1668". 
» d. Nouvelle et dernière addition de cyanure de potassium et d'iodure méthylique. 
La masse mentre en ébullition qu'après vingt-deux minutes. Aprés cessation de 
celle-ci, on chauffe comme précédemment. Le liquide distillé pesait 2228" et mesurait 
235%, Il aurait dù ne peser que 2078 (166 + 41) et ne mesurer que 229% (178 + 51). Le 
résidu salin pesait 1608"; une petite quantité d'iodure de méthyle avait donc échappé à 
la réaction. 
» Les conditions les plus favorables paraissent donc avoir été réalisées dans la se- 
conde de ces opérations, où 30% d'alcool méthylique aqueux étaient mélangés à 116% 
d'iodure de méthyle et d’acétonitrile tout ensemble (65% CH'I -+ 51% environ 
CH3-CAz). 
» Pour faire disparaître totalement l’iodure de méthyle non altéré, la masse liquide 
a été chauffée avec 208" de cyanure potassique. : 
» J’ai recueilli à la distillation 1828 de liquide; j'aurais dû en obtenir 1898 (quatre 
fois 415 CH _CAz et 258 alcool aqueux); ce poids de liquide mesurait 230%, au lieu 
de 234 (quatre fois 51° CH?— CAz et 30o°° alcool aqueux ). 
» Si l’on fait supporter par l’acétonitrile seul les pertes résultant de ces distillations 
successives, ces chiffres correspondent à un rendement de 93 pour 100 en volume et 
99 pour 100 en poids. 
» La purification du produit brut est aisée; CaCl? fondu absorbe la plus grande 
partie de l'alcool et de l’eau; après quelque temps de contact, il se forme au fond de 
la masse liquide une couche semi-solide que surnage l’acétonitrile. Celle-ci pesait 
1978, Elle a fourni à la distillation 578 passant de 73° à 78°, 478" passant de 78° à 81° 
et 578" passant de 81° à 82, Finalement, après avoir employé l’anhydride phospho- 
rique pour enlever toute trace d’alcool et d’eau, j'ai obtenu 1335 d’acétonitrile pas- 
Sant à 819-820, Cela correspond à 81 pour 100 du rendement théorique. | 
» L’acétonitrile brut, obtenu dans ces conditions, exhale une odeur de marée quel- 
quefois très prononcée, due évidemment à la présence d’une petite quantité de mé- 
thylamine, produit de la décomposition de la carbylamine méthylique CH*—Az EC. 
Cette odeur disparaît totalement pendant la purification du produit, notamment sous 
l’action de P205, 
