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» L’acide nitrique fumant l'attaque assez difficilement : à froid, l’action 
est peu sensible, il faut chauffer. Il résulte de cette oxydation de l'acide 
bichloracétique CI?CH-CO(OH) (ébull. 191°). 
» J'ai transformé l'alcool bichloré en quelques-uns de ses éthers : 
» 1° Son éther chlorhydrique CI CH-CH°CI. C’est le produit de l’action 
du pentachlorure de phosphore liquide bouillant à 114°-115°, identique 
au chlorure d'éthylène monochloré. 
» 2° Son éther bromhydrique CI CH-CH?Br. C’est le produit de l’action 
du tribromure de phosphore. Liquide bouillant à 138°. C’est le même 
produit que M. Louis Henry a obtenu en faisant agir SbCI sur le bromure 
d’éthylène monobromé CH? Br-CH Br? ou monochloré CH? Br-CH BrCl ('). 
» 3° Éther nitrique Cl? CH-CH?(AzO* ). — Il résulte de l’action de l’acide 
nitrosulfurique sur l'alcool bichloré lui-même. C’est un liquide incolore, 
d’une odeur éthérée pénétrante, d’une saveur aromatique et sucrée. In- 
soluble dans l’eau. Il bout à 155°-156°, sous la pression de 767%", toute la 
colonne merçurielle dans la vapeur. Densité de vapeur trouvée : 5,56; 
calculée : 5,53. : 
» Éther acénque Cl?CH-CH?(C?H%0?). — Il résulte de l'action du 
chlorure d’acétyle en excès sur l'alcool. 
» C’est un liquide incolore, d’une odeur forte et agréable, différente de 
celle de son isomère (C?H°O)CO-CHCP ; sa saveur est très piquante. 
» Il bout sous la pression de 766%" à 166°-168°, toute la colonne mer- 
curielle dans la vapeur. Son isomère, le bichloro-acétate d’éthyle 
(CH°-CH?0)-CO-CHCF, 
bout à 156°. 
» Densité de vapeur : trouvée, 5,74; calculée : 5,42. Densité à l'état 
liquide à 15° égale à 1,104. 
» D'autres dérivés acétiques de cet alcool seront décrits dans le travail 
d'ensemble que je prépare sur les dérivés chlorés de l’éther acétique (9 
(*) Voir Comptes rendus, t. XCVII, p. 1491. és 
(?) Ce travail a été fait au laboratoire de M. Louis Henry, à Louvain, auquel J'ex- 
prime tous mes remerciements. 
