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» J'ai tenu à le comparer avec l'acide acétique analytique. 
» a. D'abord avec l’acide de la fermentation. Un échantillon de celui-ci, 
préparé avec soin, a bouilli, dans les mêmes conditions, à 1 16°,2-117°; 
au moment de sa congélation, le thermomètre a marqué 16°, 2. 
» b. Ensuite avec l’acide de la distillation sèche du bois. Il est moins aisé 
d'obtenir celui-ci dans un état de pureté absolue. L’échantillon que j'ai 
examiné a bouilli, comme les précédents, à 116°-117°; mais, au moment de 
sa congélation, le thermomètre n’a marqué que 15°,3. 
» Au point de vue optique, ces trois échantillons se sont montrés iden- 
tiques ; leur indice de réfraction, pour la raie D, à une température un peu 
supérieure à celle de leur fusion, a été trouvé respectivement (!) : 
Poûr l'acide acétique synthétique: =i: o e r a 1,37297 
» ela fermentation: GSi Fi 1,37310 
» de la disullation sèche du bois..... 1,37310 
» On sait combien il est aisé de conserver de l'acide acétique à l’état de 
surfusion ; dans cet état, chacune de ces variétés cristallise immédiatement 
par l'introduction, dans sa masse, d’une parcelle des deux autres. 
» Je me crois donc autorisé à conclure que l’acide acélique est un, tou- 
Jours identique à lui-même, quelle que soit son origine. 
» J'ai tenu à constater cette identité de l'acide acétique synthétique avec 
l'acide analytique, dans leurs dérivés, du moins dans ceux dont je fais 
usage dans les recherches que j'ai entreprises dans le but de déterminer la 
valeur relative des quatre unités d’affinité de l'atome du carbone, à savoir 
les acides acétique monochloré et malonique. 
» J'ai consacré 75% d'acide acétique synthétique cristallisable à préparer 
de l'acide acétique monochloré CICH?-CO(OH) par l'action du chlore ga- 
zeux, au soleil. L’acide que j'ai obtenu bouillait, sous la pression de 764%", 
à 184°-186° et fondait à 62°-63° en tube scellé. 
» Son éther éthylique CICH?-CO(OÇ?HS) a bouilli à 142°-144°; fe den- 
sité à 8° a été trouvée égale à 1,1722. Une partie de cet éther a servi à pre- 
parer l’amide CICH?-CO(AzH?). Celle-ci a pour point de fusion 119°. 
Tous ces composés se sont montrés d’une parfaite identité, sous jous les 
rapports, avec les dérivés correspondants faits à l’aide de l'acide acétique 
ordinaire. 
mn 
(+) Ces chiffres sont la moyenne de six déterminations parfaitement concordantes, 
pour chäque échantillon. Je les dois à l'obligeance de mon collègue M. A. van Bièr- 
vliet. 
