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dissoudre à cette température 210 parties de dissolvant. La mème relation 
de solubilité s’observe entre d’autres créatines et leurs acides amidés gé- 
nérateurs. La solubilité augmente considérablement avec la température; 
à 47° ce corps se dissout dans 72 parties d’eau, et à 96° dans 15 parties. 
L'alcool absolu, même bouillant, ne dissout que des traces de sulfanilocya- 
mine ; l’éther n’en dissout pas du tout. 
» Soumise à l’action de la chaleur, la sulfanilocyamine se colore légè- 
rement à partir de 130°; puis, vers 180°, la masse devient pâteuse, se 
boursoufle, noircit et se décompose en donnant des fumées épaisses; il 
reste un charbon volumineux. Quand on opère dans un tube un peu long, 
ces fumées se condensent sous la forme d’un dépôt blanc jaunâtre. Ce 
produit complexe donne en présence de l’eau des carbonates d’ammo- 
niaque et un composé à réaction acide dans lequel on décèle la présence 
de l'acide sulfureux et de l’aniline, 
» La sulfanilocyamine se dissout à chaud dans les acides sulfurique et 
chlorhydrique ; en éliminant ces acides, on retrouve la sulfanilocyamine 
non altérée ; elle ne fournit pas de produit de déshydratation correspon- 
dant à la créatinine. On ne connait pas également de produit de déshydra- 
tation pour la taurocyamine. 
-~ » Ce corps présente certaines réactions colorées qui, notamment, per- 
mettent de le distinguer de l'acide sulfanilique. 
» Traité par l’hypobromite de sodium, il donne une liqueur rouge 
Pourpre avec un dégagement d’azote, tandis que l’acide sulfanilique four- 
nit une coloration jaune sans dégagement gazeux. 
» L’acide azotique dissout à chaud la sulfanilocyamine en donnant un 
liquide incolore; dans les mêmes conditions, l’acide sulfanilique donne un 
liqüide rouge foncé. 
» L'action combinée du phénol et de l’hypochlorite de sodium, qui 
donne des réactions colorées, verte avec l’ammoniaque (Berthelot), bleu 
violacé avec l’aniline (Jacquemin), et, d’une manière générale avec les 
Corps à fonction amine, peut être appliquée à la sulfanilocyamine. Si, dans 
un excès d'hypochlorite additionné d’une goutte de phénol, on projette 
quelques cristaux de sulfanilocyamine, ces cristaux se colorent en rouge 
vif et tombent au fond du vase en donnant des trainées d’un rouge car- 
min; l'agitation donne un liquide coloré en rouge : cette coloration est 
assez fugace. Dans les mêmes conditions, l'acide sulfanilique se colore 
en Jaune. 
» En résumé : l'acide sulfanilique forme avec la cyanamide un produit 
C. R., 1887, 1" Semestre. (T. CIV, N° 19.) 16 
