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d'addition analogue aux créatines, la sulfanilocyamine. Ce corps ne 
donne pas de produit de déshydratation correspondant aux créatinines, 
du moins dans les conditions ordinaires de formation de ces corps. L'étude 
des isomères montrera si c’est là une propriété commune aux acides sul- 
foconjugués amidés, due à la fonction acide SO*H, qui ne se prêterait pas 
à cette déshydratation. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'anémonine. Note de M. HaxrioT, 
présentée par M. Friedel. 
« L’anémonine est une substance neutre, non azotée, qui a été extraite 
de différentes anémones par Heyer. Cette substance, peu étudiée, n’a été 
l'objet d'aucun travail depuis quarante ans environ. 
» J'ai extrait une certaine quantité d’anémonine en distillant anémone 
pulsatilla (2105) dans un courant de vapeur d’eau, jusqu’à ce que le - 
liquide distillé ne fût plus coloré en jaune par la potasse. Ce liquide fut, à 
son tour, soumis à une nouvelle distillation et les trente-cinq premiers 
litres recueillis furent abandonnés dans une cave, où ils laissèrent déposer 
de l’anémonine au bout de quelques mois. L’anémonine brute fut purifiée 
par dissolution dans l’alcool, puis cristallisation dans la benzine qui l'aban- 
donne en fines aiguilles. Soumise à l’analyse, elle a donné des chiffres qui 
correspondent à la formule C'°H'?0°. 
Trouvé. Calculé. 
De Le 62,31 62,5 
HETO IDREES: 4,35 4,17 
» Outre la partie soluble dans l’alcool, il reste une substance insoluble, 
ayant sensiblement la même composition, et qui fera l’objet d'une pro- 
chaine Note. 
»  L’anémonine fond à 156° et se décompose à 270°: Il reste alors un 
charbon volumineux, et il distille une certaine quantité d'anémonine, bai- 
gnée d’un liquide qui semble être une aldéhyde non saturée. Ce Forps 
fixe en effet le brome, s'unit au bisulfite de sodium et réduit le nitrate 
d'argent ammoniacal. Nous en avons eu une trop petite quantité pour en 
faire l’analyse. 5 
» Chauffée avec de la poudre de zinc, ou avec de l'acide iodhydrique en 
tubes scellés, l’anémonine ne donne pas de réaction nette, la majeure 
partie de l'anémonine étant décomposée par la température élevée de la 
