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réaction. Il nous a cependant été possible d'isoler quelques grammes d’un 
hydrocarbure volatil vers 150°, qui donne un dérivé nitré liquide, et qui 
a fourni à l'analyse les chiffres suivants : 
» Cet hydrocarbure parait donc être un cumène ou un cymène. 
» L’anémonine est soluble à froid dans l'acide iodhydrique concentré 
et cette solution, abandonnée à elle-même, laisse déposer de l’iode. Le 
liquide, saturé par l'acide sulfureux, puis épuisé par le chloroforme, fournit 
un liquide présentant le point d’ébullition et la composition de l’hydro- 
anémonine que je décris plus loin. Il m'a cependant été impossible de le 
faire cristalliser en y ajoutant un cristal de cette substance. 
» Bromo-anémoniune. — Lorsque l’on dissout l’anémonine dans le chlo- 
roforme et que l’on ajoute du brome en’excès, il se précipite, au bout de 
quelque temps, une matière cristallisée que l’on épuise par l’éther pour 
enlever une matière visqueuse qui s’y trouve mélangée, puis que l’on 
purifie par cristallisations dans la benzine bouillante. Il se dépose des 
octaèdres, non fusibles sans décomposition, répondant à la formule 
C'*H'20° Bré. 
t 
Trouvé. Calculé, 
LE re 50 +, 28, 90 29,60 
AR en 2,20 2,14 1,07 
DE Le. 029 52,48 52,96 
» Hydro-anémonine. — La bromo-anémonine est facilement réduite, par 
l'hydrogène naissant, en solution acide. On dissout au bain-marie 10% de 
bromo-anémonine dans 150%" d'alcool, on y ajoute autant d'acide chlorhy- 
drique concentré, puis, peu à peu, des lames de zinc. La réduction s’ef- 
fectue plus rapidement à la température de 100°. On ajoute alors de l'eau 
à la solution, on chasse l'alcool par distillation, et l’on épuise par le chlo- 
roforme. Celui-ci laisse, par évaporation, un sirop qui se prend en une 
masse cristalline d’hydro-anémonine. On la purifie d’abord en l’essorant à 
la trompe, puis, par compression, dans du papier à filtre, et enfin par cris- 
tallisations dans le pétrole bouillant. 
» Elle forme alors de grandes lames incolores, fusibles à 78°, distillant 
