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» Deuxième portion. — Elle est moitié moins abondante que la précé- 
dente et formée de bromure de diéthylidène. 
» Troisième portion. — Elle est de beaucoup la plus abondante; elle 
est constituée par du bromure d’éthylvinyle. M. Le Bel a déjà trouvé ce 
carbure dans les huiles de boghead et indiqué un procédé pour l'en ex- 
traire. ; 
» Le ballon refroidi à o° contient encore une certaine quantité des trois 
butylènes, mais surtout des carbures plus riches en carbone distillant 
entre 11° et 30°. Ces derniers, au contact du brome, donnent naissance au 
tétrabromure de M. Caventou mélangé de bromures liquides. 
» Dérivés du bromure d’érythrène. — Ce bromure est soluble dans l'acide 
nitrique fumant en ébullition, et se dépose inaltéré par refroidissement. 
» J'ai constaté que les lois de Berthollet, qui s'appliquent jusqu’à un 
certain point aux éthers chlorhydriques des alcools monoatomiques, ainsi 
que l’a montré Wurtz, ne s'appliquent pas également bien au tétrabromure 
d’érythrène. 
» En effet, 1° le bromure d’érythrène est à peine attaqué à 180° par 
l’acétate de plomb dissous dans la benzine; 2° si, à sa solution azotique, on 
ajoute du nitrate d’argent en poudre, il y a bien un dépôt immédiat de 
bromure d'argent; mais, même après une demi-heure d’ébullition, avec un 
excès d’argent en dissolution, le bromure d’érythrène n’est jamais complè- 
tement saponifié. 
» Projetons le liquide acide dans l’eau froide ; celle-ci reste limpide et 
l'éther en sépare une huile jaune odorante, insoluble dans l’eau, soluble 
dans l’ammoniaque qu’elle colore en jaune foncé. Ce corps, après lavages 
à l’eau et dessiccation, a pour densité 1,800. L'eau alcaline lui enlève du 
brome, de l'acide nitrique, de l'acide nitreux, et retient en dissolution une 
matière insoluble dans l'alcool et l’éther qui semble réductrice. D'après 
_ces réactions et d’après l'analyse, ce composé parait être un bromo-azotate 
d'érythrène nitré, dans lequel la substitution de AzO* au brome est plus 
ou moins avancée. 
» Voici l'analyse d’un échantillon dont la composition se rapproche de 
la formule C®H°(Az0°?)Br?(AzO*}. 
Trouvé Théorie 
pour 100. pour 100. 
Fi 0 a 1,8 F8 
Re a Ti ares sagur 12,9 12,9 
Bible sisi rec ri 38,0 41,0 
